日本コヴィディエン
日本コヴィディエンのページです。日本コヴィディエンは、医療・介護用品などの商品を提供しています。現在30件の商品をご用意しており、人気商品や新着商品を豊富な品揃えの中からお選びいただけます。また、ご購入いただいたお客様の商品レビューもご確認いただけます。
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滅菌済・ディスポタイプの手術用マーカーです。ルーラーにより手術部位を正確に測定できます。植物由来のインクです。ファインチップタイプは先端が細く、眼科等での使用に適しています。
仕様γ線滅菌済(個包装)
軟膏の塗布に適しています。吸収力に優れ、毛羽立ちがなく丈夫です。
折数4折タイプ
仕様未滅菌
材質レーヨン・ポリエステル
医療機器承認・認証・届出番号医療機器届出番号:13B1X00069KD015A
医薬品医療機器等法一般医療機器
医療機器承認・認証・届出番号医療機器届出番号:22B1X00007NS005A
医薬品医療機器等法一般医療機器
軟膏の塗布に適しています。吸収力に優れ、毛羽立ちがなく丈夫です。
折数4折タイプ
仕様オートクレーブ滅菌済(個包装)
材質レーヨン・ポリエステル
医療機器承認・認証・届出番号医療機器届出番号:13B1X00069KD016A
医薬品医療機器等法一般医療機器
番号付きまたは番号なしの表面が選択でき、カウンティングが早く容易にできます。
フォーム・ブロックは裏面の固定テープでどのような面でもしっかり固定されます。
スポンジ部は縫合針のカウント、マグネット部では縫合針・メス替刃のカウントが可能です。
独自の「スリット3溝+エンドホール」新構造(チャネルプラス構造)を採用し、目詰まりしにくく優れた排液性を確保しています。ガイドワイヤを用いてドレーン交換が可能です。カテーテルキットのみの販売ですので、排液バックは別途ご用意ください。EOG滅菌済。
全長(mm)1200
区分(滅菌区分)該当
種類穿刺針:なし
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:227AABZX00089000
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)創部用吸引留置カテーテル
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
独自の「スリット3溝+エンドホール」新構造(チャネルプラス構造)を採用し、目詰まりしにくく優れた排液性を確保しています。ガイドワイヤを用いてドレーン交換が可能です。穿刺針はベンダブルニードル。カテーテルキットのみの販売ですので、排液バックは別途ご用意ください。EOG滅菌済。
全長(mm)1200
区分(滅菌区分)該当
種類穿刺針:穿刺針
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:227AABZX00089000
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)創部用吸引留置カテーテル
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
独自の「スリット3溝+エンドホール」新構造(チャネルプラス構造)を採用し、目詰まりしにくく優れた排液性を確保しています。ガイドワイヤを用いてドレーン交換が可能です。穿刺針はベンダブルニードル。カテーテルキットのみの販売ですので、排液バックは別途ご用意ください。EOG滅菌済。
全長(mm)1200
区分(滅菌区分)該当
種類穿刺針:鈍針
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:227AABZX00089000
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)創部用吸引留置カテーテル
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
操作性に優れた腹腔穿刺・ドレナージです。腹腔へ鋭利な内套針により、安全性を高めよりスムーズにカテーテルを留置することができます。2個の逆止弁からなるアスピレーションバルブにより、注射筒の簡単な操作で積極吸引・排液を連続的に行うことができます。EOG滅菌済。
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)滅菌済み体内留置排液用チューブ及びカテーテル
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
気道粘膜の損傷を最小限に防止するために設計されたユニークなエアロフローチップ(先端リング)タイプです。空気の流れにより、効率的な吸引をしながら吸引孔への組織吸着を防止します。先端リングにより物理的にも吸引孔が組織を吸着しません。EOG滅菌済。
区分(滅菌区分)該当
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:225AABZX00030000
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)気管支吸引用カテーテル
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
あらゆる種類の外科手術に対応。手袋の内側に施された、手荒れを防止する「ニューセラTM」エモリエントコーティング。ニューセラTMは、手袋の内側に施されたカーディナルヘルス独自の保湿、エモリエントコーティングです。ニューセラTMは、保湿成分で乾燥から皮膚をまもり、皮膚成分の剥離を最小限に抑え手の健康をサポートします。
厚さ(mm)指先0.25、手のひら0.20、カフ0.19
材質天然ゴム(ラテックス)ニトリルポリマー及びニューセラエモリエントコーティング
色ライトブラウン
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称天然ゴム製手術用手袋
仕様タンパク質含有量:50μg/dm2未満
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00091000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
新規格である「国際規格:ISO80369-3」に準拠。スタイレット付きで挿入し易く、可塑剤(DEHP)を含まない特殊なポリ塩化ビニル製です。
材質PVC(ポリ塩化ビニル)
全長(mm)1200
一般的名称食道経由経腸栄養用チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:225AABZX00129000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
幅広い手術環境で使用される汎用性のある手袋。肌になじみ、白く反射しない
長さ(mm)282
厚さ(mm)指先0.25、手のひら0.20、カフ0.19
材質天然ゴム(ラテックス)ニトリルポリマーコーティング
色ライトブラウン
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称天然ゴム製手術用手袋
仕様タンパク質含有量:50μg/dm2未満
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00091000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
手の形状に合わせて伸展し、快適な着け心地を提供。 指先の感覚が重要な二重装着時に理想的な指先の薄さ。柔軟性と触覚感度を向上させるため30%薄型化(メーカー製品(プロテキシス ラテックス)との比較)。 快適で滑らかなすべり止め仕上げによる高度な触覚感度
厚さ(mm)指先0.17、手のひら0.14、カフ0.14
色ライトブラウン
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称天然ゴム製手術用手袋
材質天然ゴム(ラテックス)ニトリルポリマーコーティング
仕様タンパク質含有量:50μg/dm2未満
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00091000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
広い用途に使用可能。二重装着にも、単体としても使用可能な理想的なアウターグローブ。保護力とグリップ力の両立を実現
厚さ(mm)指先0.25、手のひら0.20、カフ0.19
材質天然ゴム(ラテックス)ニトリルポリマーコーティング
色クリーム
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称天然ゴム製手術用手袋
仕様タンパク質含有量:50μg/dm2未満
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00091000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
二重装着時の理想的なアンダーグローブ。アウターグローブの穿孔を明確に知らせる鮮やかな青色。あらゆる種類の外科手術に対応。 手袋の内側に施された、手荒れを防止する「ニューセラTM」エモリエントコーティング。ニューセラTMは、手袋の内側に施されたカーディナルヘルス独自の保湿、エモリエントコーティングです。ニューセラTMは、保湿成分で乾燥から皮膚をまもり、皮膚成分の剥離を最小限に抑え手の健康をサポートします。ビタミンB5を配合。
厚さ(mm)指先0.02、手のひら0.14、カフ0.14
材質天然ゴム(ラテックス)ニトリルポリマー及びニューセラエモリエントコーティング
色ブルー
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称天然ゴム製手術用手袋
仕様タンパク質含有量:50μg/dm2未満
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00091000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
手の形状に合わせて伸展し、快適な着け心地を提供。指先の感覚が重要な二重装着時に理想的な指先の薄さ。快適で滑らかな滑り止め仕上げによる高度な触覚感度。合成ゴム(ポリイソプレン)製
厚さ(mm)指先0.20、手のひら0.14、カフ0.14
色クリーム
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称非天然ゴム製手術用手袋
材質ポリイソプレン(PI)
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00090000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
あらゆる種類の外科手術に対応。合成ゴム(ポリイソプレン)製。手袋の内側に施された、手荒れを防止する「ニューセラTM」エモリエントコーティング。ニューセラTMは、手袋の内側に施されたカーディナルヘルス独自の保湿、エモリエントコーティングです。ニューセラTMは、保湿成分で乾燥から皮膚をまもり、皮膚成分の剥離を最小限に抑え手の健康をサポートします。
厚さ(mm)指先0.23、手のひら0.25、カフ0.17
材質ポリイソプレン(PI)ニューセラTMエモリエントコーティング
色クリーム
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00090000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
テクスチャ(表面粗面)仕上げが乾燥、湿った状態でも優れたグリップ感を提供。二重装着時も、触覚感度と手の保護を両立。テクスチャ仕上げで指同士が貼り付かない。装着性に優れた潤滑コーティングで、快適な皮膚感覚を提供
厚さ(mm)指先0.27、手のひら0.21、カフ0.18
材質ポリイソプレン(PI)
色クリーム
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00090000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
あらゆる種類の外科手術に対応。プロテキシスPIよりやや厚めの製品仕様。合成ゴム(ポリイソプレン)製
厚さ(mm)指先0.28、手のひら0.21、カフ0.18
材質ポリイソプレン(PI)
色クリーム
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00090000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
メーカーの合成ゴム製手術用手袋製品ポートフォリオのなかで最も厚手。触覚を保つ滑らかな表面仕上げ。着脱が容易なハイドロジェルポリマーコーティング。ブローチングに適した耐久性と、ピンニングが容易な触覚の確かさ。 ダークブラウンが手術用照明による反射を軽減。合成ゴム(ポリイソプレン)製
厚さ(mm)指先0.34、手のひら0.26、カフ0.21
材質ポリイソプレン(PI)水性ハイドロジェルポリマーコーティング
色ダークブラウン
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00090000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
あらゆる種類の外科手術に対応。米国内で最も使用されている手袋(2017GHX社調べ)。合成ゴム(ポリイソプレン)製
厚さ(mm)指先0.23、手のひら0.17、カフ0.17
材質ポリイソプレン(PI)
色クリーム
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00090000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
二重装着時の理想的なアンダーグローブ。アウターグローブの穿孔を明確に知らせる鮮やかな青色。合成ゴム(ポリイソプレン)製。手袋の内側に施された、手荒れを防止する「ニューセラTM」エモリエントコーティング。ニューセラTMは、手袋の内側に施されたカーディナルヘルス独自の保湿、エモリエントコーティングです。ニューセラTMは、保湿成分で乾燥から皮膚をまもり、皮膚成分の剥離を最小限に抑え手の健康をサポートします。
厚さ(mm)指先0.20、手のひら0.14、カフ0.14
材質ポリイソプレン(PI)ニューセラTMエモリエントコーティング
色ブルー
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00090000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
伝統的な加硫促進剤を使用しておらず、スキントラブルを予防。触覚感度を高める滑らかな仕上げ。強度、保護性、装着性に優れたニトリルコーティング。IV型アレルギーの原因となる代表的な4種類の加硫促進剤の代替として、酸化亜鉛を使用。合成ゴム(ネオプレン)使用
厚さ(mm)指先0.17、手のひら≧0.14、カフ≧0.14
材質ネオプレンニトリルポリマーコーティング
色ライトブラウン
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00092000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
バルブ部分の切断位置により径および形状が変わり、各種接続コネクタの役割を果たすため、接続にコネクタを用いる必要がありません。
バルブは90cm間隔についています。バルブ部分は直線部より肉厚のため、チューブ内の陰圧・陽圧により生じる変形を防ぎます。
材質PVC(塩化ビニル樹脂)
長さ(m)30
内径(Φmm)4.8~9.5
外径(Φmm)6.8~12.8
アズワン品番7-4133-01
医療機器承認・認証・届出番号医療機器届出番号:22B1X00007NS011A
医薬品医療機器等法一般医療機器
1巻
¥4,598
税込¥5,058
翌々日出荷
足首から段階的に圧迫を与え、また、小伏在静脈と膝窩静脈の合流部と、大伏在静脈と大腿静脈の合流部には圧迫力を弱め、血液の環流を妨げないよう設計されています。
材質ナイロン・PU(ポリウレタン)
タイプロング
医療機器承認・認証・届出番号医療機器届出番号:13B1X00069KD001A
圧迫圧(hPa)足首/23.9(18mmHg)・ふくらはぎ/18.6(14mmHg)
医薬品医療機器等法一般医療機器
足首から段階的に圧迫を与え、また、小伏在静脈と膝窩静脈の合流部と、大伏在静脈と大腿静脈の合流部には圧迫力を弱め、血液の環流を妨げないよう設計されています。
材質ナイロン・PU(ポリウレタン)
タイプレギュラー
医療機器承認・認証・届出番号医療機器届出番号:13B1X00069KD001A
圧迫圧(hPa)足首/23.9(18mmHg)・ふくらはぎ/18.6(14mmHg)
医薬品医療機器等法一般医療機器
足首から段階的に圧迫を与え、また、小伏在静脈と膝窩静脈の合流部と、大伏在静脈と大腿静脈の合流部には圧迫力を弱め、血液の環流を妨げないよう設計されています。
材質ナイロン・PU(ポリウレタン)
タイプロング
股下(cm)83.9~
医療機器承認・認証・届出番号医療機器届出番号:13B1X00069KD001A
圧迫圧(hPa)足首/23.9(18mmHg)・ふくらはぎ/18.6(14/mmHg)・膝/10.6(8mmHg)・膝上/13.3(10mmHg)、大腿/10.6(8mmHg)
医薬品医療機器等法一般医療機器
足首から段階的に圧迫を与え、また、小伏在静脈と膝窩静脈の合流部と、大伏在静脈と大腿静脈の合流部には圧迫力を弱め、血液の環流を妨げないよう設計されています。
材質ナイロン・PU(ポリウレタン)
タイプレギュラー
股下(cm)73.7~83.8
医療機器承認・認証・届出番号医療機器届出番号:13B1X00069KD001A
圧迫圧(hPa)足首/23.9(18mmHg)・ふくらはぎ/18.6(14/mmHg)・膝/10.6(8mmHg)・膝上/13.3(10mmHg)、大腿/10.6(8mmHg)
医薬品医療機器等法一般医療機器
足首から段階的に圧迫を与え、また、小伏在静脈と膝窩静脈の合流部と、大伏在静脈と大腿静脈の合流部には圧迫力を弱め、血液の環流を妨げないよう設計されています。
材質ナイロン・PU(ポリウレタン)
タイプショート
股下(cm)~73.6
医療機器承認・認証・届出番号医療機器届出番号:13B1X00069KD001A
圧迫圧(hPa)足首/23.9(18mmHg)・ふくらはぎ/18.6(14/mmHg)・膝/10.6(8mmHg)・膝上/13.3(10mmHg)、大腿/10.6(8mmHg)
医薬品医療機器等法一般医療機器