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ファイコン独自の技術で開発された、水抜けの少ないGBシリコーンバルーンを採用。リンゴ形状のバルーンで、胃壁の損傷を軽減します。減圧ルーメンにより、胃内の圧力を低減させます。瘻孔部に直接接触しない形状の体外固定板とマーキングを施したチューブで、瘻孔の観察がしやすくなりました。バンパー埋没症候群や幽門部狭窄の発見に有効です。先端のボールの重さで誘導します。
先端形状ボール
材質シリコン100%
一般的名称短期的使用胃瘻栄養用チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:220ADBZX00115000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
ファイコン独自の技術で開発された、水抜けの少ないGBシリコーンバルーンを採用。リンゴ形状のバルーンで、胃壁の損傷を軽減します。減圧ルーメンにより、胃内の圧力を低減させます。瘻孔部に直接接触しない形状の体外固定板とマーキングを施したチューブで、瘻孔の観察がしやすくなりました。バンパー埋没症候群や幽門部狭窄の発見に有効です。先端バルーンにより注入位置が安定します。
先端形状バルーン
容量(mL)バルーン:10(先端/25)
材質シリコン100%
一般的名称短期的使用胃瘻栄養用チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:220ADBZX00115000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
日本人の気管の形状に合わせて設計された気管切開チューブです。従来のシリコーン製カフの特性を生かしたままガス透過性を改善。ガスバリア性を施したGBカフを採用することで、エアー抜けを大幅に減少させました。カフ上部に貯溜した分泌物の吸引のためのサクションルーメンを備えた気管切開チューブです。塩化ビニル製の大型パイロットバルーンを使用しています。
材質シリコン100%
一般的名称単回使用気管切開チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:220ADBZX00121000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
分離肺換気が可能な2腔式のシリコーン製気管内チューブです。気道の確保を目的に経口より挿管して使用します。左肺専用です。新型ラセン入気管支チューブは術中の肺の挙動にも追従し、内腔を保持します。カフのズレによる漏れを防ぎ、安全な分離肺換気を可能とします。シリコーン製のチューブおよびカフは、声門をはじめ気道内粘膜への影響が少なく、長時間の留置に対しても安全に使用できます。機器側の気管内・気管支分岐チューブは色分けされ、それぞれにマーキングされているので、判別が容易です。先端の気管支チューブは、壁内に特殊構造のラセンが具備されており、確実に内腔を確保するとともに、フレキシブルな動きによって術中の肺の挙動にもスムーズに追従し、気管支粘膜の損傷を軽減します。気管支チューブはX線による位置確認が可能です。附属の2 in 1コネクターにより、患者の体位変換にもスムーズに対応します。気管支チューブのラインマーキング(35mm)を気管分岐部に合わせることにより、気管支チューブの挿入深度の目安にすることができます。
適合寸法(mm)気管支内視鏡使用:4.0以下
付属品2in1コネクタ1個、サクションチューブ3本
材質シリコン100%
一般的名称換気用気管支チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:230ADBZX00082000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
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