手形培地のおすすめ人気ランキング

汚染特定菌の有無が判定できます。 器具・培地調製などの事前準備が不要、即検査が手軽に実施できます。 手のひらを直接培地表面に押し当てるだけで、だれでも簡単に検査ができます。 手洗い検査にはSCD、手洗消毒検査にはSCDLPがおすすめです。SCDLPは消毒液不活性化剤入で、手指に残った消毒液の影響を受けずに手洗いの効果を判定することができます。

手指・手のひらの細菌・汚染度が判定できます。手形形状ですので自社で調整した培地を無駄なく充填し、低コストで検査ができます。

調整した培地を使用し、手軽に手指、手の平の細菌・汚染度が判定できます。手形の仕切りがあるので培地を無駄なく充填し、低コストにて検査ができます。ポリスチレン製。

ぺたんと押して微生物チェックします。 特定の汚染菌の有無を選択的に確認できます。 一般細菌検出用培地は最短8時間で判定が可能です(発色液を使用)。

約30秒間の手洗いで落ちるスタンプによって手洗いの状態を視覚的に確認できます。インキには安全性に配慮した食用色素を使用(インキ補充不可)。約1000回の使用が可能。

一度に数枚の容器を掴めるので、効率的な作業が可能です。 容器は個別成型で分離の際の異物やバリが発生しません。 容器のツバの色別培地識別表示で、培地選択ミスを防ぎます。

この一般細菌試験紙は発色剤としてTTCを成分とした試験紙による簡易試験法で、とくに専門知識を必要とせず、容易に一般細菌の検査ができます。検液1mLを試験紙に滴下、または検液に浸漬し恒温器(35～37℃)で培養後スポット数の平均を判定するだけの簡単な操作です。また、未開封状態で冷暗所なら2年間保存できます。

食品加工者や医療・介護従事者等の高度な衛生管理を求められる専門スタッフ向けの手洗い訓練・評価キットです。汚れに見立てた蛍光ローションを手に塗り、通常の手洗いをした後にブラックライトで観察すると、洗浄が不十分な箇所が蛍光発色します。暗箱はA4ファイルBOXサイズに折りたたむことができ、デスクの引出や本棚へ収納することができて便利です。正しい手洗いができているかを評価・トレーニングします。

培地調製の不要な菌数測定用の培地です。 AOAC・PTM(性能検証済み試験法)を取得しています。 接種した試料液は自然に均一に拡散します。 発育した集落は着色するため菌数の計測が容易です。 発育集落の釣菌が可能です。

洗い残しが一目でわかる手洗いチェックセット!手洗い指導マニュアル付き!蛍光クレヨンで汚れを再現し、その後せっけんで手を洗います。UVライトで照らすと洗い残しが光るので、こどもの手洗い指導に最適です。持ち手付きで、重ねて収納も可能です。BOX小セット

手軽に使用することができ、特別な技術を必要としません。対照表と比較することにより細菌数を測定できます。重ねてコンパクトに収納できます。常温保存が可能です。

手軽かつ正確な微生物検査ができます。試料液検査をはじめスタンプ法・塗抹法・メンブレンフィルター法による検査や落下菌検査ができます。 。長時間保存が可能で、かさばりません。

検査箇所を拭き取った後、拭き取った綿球をボトルに戻すと10倍希釈原液が得られます。 ピペットを使わず、培地へ希釈液を直接滴下できます。また綿球でシャーレ寒天培地に塗付できます。

いつでもどこでも衛生検査。わずか10秒で測定結果が分かります。ATP(アデノシン三リン酸)だけでなくAMP(アデノシン一リン酸)も測定し、より汚れを検出します。製造現場の洗浄度管理や厨房の清浄度管理・衛生教育に適しています。ルシパックPenは拭き取り、ルシパックPen-AQUAは水(液体)の検査に適しています。コントロールキットは充電約30秒で素早く本体の動作・感度確認を行う事ができます。※ご使用には、別途消耗品(ルシパックシリーズ)が必要です。下記よりお選びください。ルシパックPen (注文コード：58435745)ルシパックPen-AQUA (注文コード：21337006)ルシパックA3 Surface(注文コード：26247087)ルシパックA3 Water(注文コード：26247096)

均一な乾式フィルム状のできあがり培地です。 。培地調整は不要です。 。指示薬によりコロニーが染色され、数えやすいです。 。使用後の廃棄が容易です。 。保管および培養時のスペースを取りません。 。スタンプ法としても使用できます。 。BAMに記載されているベアード・パーカー寒天培地+コアグラーゼ試験の方法と同等の方法です。検査工程を簡単にし、標準化することが可能。 「食品衛生検査指針 微生物編」収載。※1。世界60ヶ国以上で使用され、200種以上の承認・推薦を取得。(AOAC Intl.OMA、AFNOR他多数)※AOAC Intl.OMA(Official Methods of Analysis)の承認は、最も高い信頼性を要求する試験法に適応される試験方法で、FDA(米国食品医薬品局)においても使用されている検査方法の1つです。