スムーズに装着できる極薄で、内面ポリウレタン加工された手術用手袋です。マイクロ手術にも最適です。γ線滅菌済。
材質天然ゴム
種類パウダーフリー
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:220ADBZX00010000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
パウダーフリー手術用手袋。一般外科手術、外科的処置に適しています。γ線滅菌済。
材質天然ゴム
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:222ADBZX00017000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
マイクロサージェリー対応の繊細さと強度を両立した手術用手袋です。ビード付きカフでズレ落ちを防ぎます。
材質ラテックス(パウダーフリー)
厚さ(mm)指先:0.185
箱寸法(mm)277×165.5×147.5
一般的名称天然ゴム製手術用手袋
色ホワイト
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:226ADBZX00161000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
パウダーフリー手術用手袋。薄手タイプで指先にすべり止め加工が施してあり、繊細でグリップを重視する手術に適しています。γ線滅菌済。
材質天然ゴム
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:222ADBZX00019000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
曲指成形のラテックスフリー・パウダーフリー手術用手袋。ラテックスアレルギー感作のリスクがある方に適しています。γ線滅菌済。
材質ポリクロロプレン
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:220ADBZX00134000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
材質天然ゴムラテックス
タイプペアー
入数(双)20
滅菌ガンマ線滅菌
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZX00085A01
袖口仕様ロールエンド
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
材質非天然ゴム(ポリイソプレン)
タイプペアー
入数(双)20
滅菌ガンマ線滅菌
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:221ADBZX00109000
袖口仕様ロールエンド
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
両面ポリマーコーティングで装着しやすくカテーテル施術などに適しています。特殊加工によりラテックスたんぱくを低減しています。腕部は脱落を防止する口巻タイプ(リムエンド)です。
色オレンジ
材質ラテックス(パウダーフリー)
厚さ(mm)指先:0.22
箱寸法(mm)280×160×125
一般的名称天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:21900BZX00213000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
顕微鏡を用いた微細な手術に有用
一般的名称単回使用メス用刃
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:218AABZX00123000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク高
手の形状に合わせて伸展し、快適な着け心地を提供。 指先の感覚が重要な二重装着時に理想的な指先の薄さ。柔軟性と触覚感度を向上させるため30%薄型化(メーカー製品(プロテキシス ラテックス)との比較)。 快適で滑らかなすべり止め仕上げによる高度な触覚感度
厚さ(mm)指先0.17、手のひら0.14、カフ0.14
色ライトブラウン
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称天然ゴム製手術用手袋
材質天然ゴム(ラテックス)ニトリルポリマーコーティング
仕様タンパク質含有量:50μg/dm2未満
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00091000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
あらゆる種類の外科手術に対応。手袋の内側に施された、手荒れを防止する「ニューセラTM」エモリエントコーティング。ニューセラTMは、手袋の内側に施されたカーディナルヘルス独自の保湿、エモリエントコーティングです。ニューセラTMは、保湿成分で乾燥から皮膚をまもり、皮膚成分の剥離を最小限に抑え手の健康をサポートします。
厚さ(mm)指先0.25、手のひら0.20、カフ0.19
材質天然ゴム(ラテックス)ニトリルポリマー及びニューセラエモリエントコーティング
色ライトブラウン
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称天然ゴム製手術用手袋
仕様タンパク質含有量:50μg/dm2未満
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00091000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
二重装着時の理想的なアンダーグローブ。アウターグローブの穿孔を明確に知らせる鮮やかな青色。あらゆる種類の外科手術に対応。 手袋の内側に施された、手荒れを防止する「ニューセラTM」エモリエントコーティング。ニューセラTMは、手袋の内側に施されたカーディナルヘルス独自の保湿、エモリエントコーティングです。ニューセラTMは、保湿成分で乾燥から皮膚をまもり、皮膚成分の剥離を最小限に抑え手の健康をサポートします。ビタミンB5を配合。
厚さ(mm)指先0.02、手のひら0.14、カフ0.14
材質天然ゴム(ラテックス)ニトリルポリマー及びニューセラエモリエントコーティング
色ブルー
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称天然ゴム製手術用手袋
仕様タンパク質含有量:50μg/dm2未満
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00091000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
二重装着時の理想的なアンダーグローブ。アウターグローブの穿孔を明確に知らせる鮮やかな青色。合成ゴム(ポリイソプレン)製。手袋の内側に施された、手荒れを防止する「ニューセラTM」エモリエントコーティング。ニューセラTMは、手袋の内側に施されたカーディナルヘルス独自の保湿、エモリエントコーティングです。ニューセラTMは、保湿成分で乾燥から皮膚をまもり、皮膚成分の剥離を最小限に抑え手の健康をサポートします。
厚さ(mm)指先0.20、手のひら0.14、カフ0.14
材質ポリイソプレン(PI)ニューセラTMエモリエントコーティング
色ブルー
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00090000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
あらゆる種類の外科手術に対応。米国内で最も使用されている手袋(2017GHX社調べ)。合成ゴム(ポリイソプレン)製
厚さ(mm)指先0.23、手のひら0.17、カフ0.17
材質ポリイソプレン(PI)
色クリーム
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00090000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
幅広い手術環境で使用される汎用性のある手袋。肌になじみ、白く反射しない
長さ(mm)282
厚さ(mm)指先0.25、手のひら0.20、カフ0.19
材質天然ゴム(ラテックス)ニトリルポリマーコーティング
色ライトブラウン
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称天然ゴム製手術用手袋
仕様タンパク質含有量:50μg/dm2未満
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00091000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
あらゆる種類の外科手術に対応。プロテキシスPIよりやや厚めの製品仕様。合成ゴム(ポリイソプレン)製
厚さ(mm)指先0.28、手のひら0.21、カフ0.18
材質ポリイソプレン(PI)
色クリーム
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00090000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
広い用途に使用可能。二重装着にも、単体としても使用可能な理想的なアウターグローブ。保護力とグリップ力の両立を実現
厚さ(mm)指先0.25、手のひら0.20、カフ0.19
材質天然ゴム(ラテックス)ニトリルポリマーコーティング
色クリーム
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称天然ゴム製手術用手袋
仕様タンパク質含有量:50μg/dm2未満
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00091000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
伝統的な加硫促進剤を使用しておらず、スキントラブルを予防。触覚感度を高める滑らかな仕上げ。強度、保護性、装着性に優れたニトリルコーティング。IV型アレルギーの原因となる代表的な4種類の加硫促進剤の代替として、酸化亜鉛を使用。合成ゴム(ネオプレン)使用
厚さ(mm)指先0.17、手のひら≧0.14、カフ≧0.14
材質ネオプレンニトリルポリマーコーティング
色ライトブラウン
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00092000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
手の形状に合わせて伸展し、快適な着け心地を提供。指先の感覚が重要な二重装着時に理想的な指先の薄さ。快適で滑らかな滑り止め仕上げによる高度な触覚感度。合成ゴム(ポリイソプレン)製
厚さ(mm)指先0.20、手のひら0.14、カフ0.14
色クリーム
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称非天然ゴム製手術用手袋
材質ポリイソプレン(PI)
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00090000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
メーカーの合成ゴム製手術用手袋製品ポートフォリオのなかで最も厚手。触覚を保つ滑らかな表面仕上げ。着脱が容易なハイドロジェルポリマーコーティング。ブローチングに適した耐久性と、ピンニングが容易な触覚の確かさ。 ダークブラウンが手術用照明による反射を軽減。合成ゴム(ポリイソプレン)製
厚さ(mm)指先0.34、手のひら0.26、カフ0.21
材質ポリイソプレン(PI)水性ハイドロジェルポリマーコーティング
色ダークブラウン
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00090000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
テクスチャ(表面粗面)仕上げが乾燥、湿った状態でも優れたグリップ感を提供。二重装着時も、触覚感度と手の保護を両立。テクスチャ仕上げで指同士が貼り付かない。装着性に優れた潤滑コーティングで、快適な皮膚感覚を提供
厚さ(mm)指先0.27、手のひら0.21、カフ0.18
材質ポリイソプレン(PI)
色クリーム
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00090000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
あらゆる種類の外科手術に対応。合成ゴム(ポリイソプレン)製。手袋の内側に施された、手荒れを防止する「ニューセラTM」エモリエントコーティング。ニューセラTMは、手袋の内側に施されたカーディナルヘルス独自の保湿、エモリエントコーティングです。ニューセラTMは、保湿成分で乾燥から皮膚をまもり、皮膚成分の剥離を最小限に抑え手の健康をサポートします。
厚さ(mm)指先0.23、手のひら0.25、カフ0.17
材質ポリイソプレン(PI)ニューセラTMエモリエントコーティング
色クリーム
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00090000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
アレルギー要因の水溶性タンパク質は測定限界である50μg/g以下の低レベルです。二重装着でも確かなグリップ感が得られる薄さと柔らかさです。長時間の手術でも疲れを感じさせない優れた装着感と操作性を実現。γ線滅菌済。
材質天然ゴム
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:225ADBZX00113000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
ダブルディップ製法(2重コーティング)により、ピンホール破損の発生を抑えます。表面層は体液(特に油脂)の付着に強い配合です。独自の技術によりラテックスタンパク質量を50μg/g以下に低減。γ線滅菌済。
材質天然ゴム
種類パウダーフリー
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:221ADBZX00057000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
加硫剤・加硫促進剤ゼロ、ラテックスタンパクゼロ、ゴム臭ゼロ、手袋の水分吸収がゼロに近いラテックスフリー手術用手袋です。電子線滅菌済。
材質エラストマー
種類パウダーフリー
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より5年
一般的名称(薬事)非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:228ADBZX00065000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
ハンドル付きディスポメスなので開封すればすぐに使えます。メス刃は国際規格のBS2982 EN27740 ISO7740に基づく品質で製造。
一般的名称単回使用メス
医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:22100BZX00726000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク高
ラテックスフリーの合成ゴム手術用手袋。フィット感、装着感に優れ、よりグリップを要求される手術に適しています。γ線滅菌済。
材質ポリイソプレン
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:222ADBZX00082000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
ラテックスフリー手術用手袋のベストセラー。汎用性・耐薬品性・経済性に優れた、合成ゴム製の手術用手袋です。
材質ポリクロロプレン(パウダーフリー)
厚さ(mm)指先:0.21
箱寸法(mm)152×288×252
一般的名称非天然ゴム製手術用手袋
色オレンジ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:220ADBZX00134000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
外眼手術、麦粒腫、白内障手術などのマイクロサージェリーに適したカミソリです。γ線滅菌済。
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:219AABZX00216000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク高
1箱
¥4,998
税込¥5,498
翌々日出荷
外科手術用の他に緊急手術、外来・病棟などでの小切開にも最適です。ディスポーザブルタイプ。γ線滅菌済。
材質メス:ステンレス
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より5年
一般的名称(薬事)単回使用メス用刃
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:219AABZX00136000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク高
パウダーフリー手術用手袋。指先感覚を重視し、幅広い手技に対応します。二重手袋の外手袋としても最適です。γ線滅菌済。
材質天然ゴム
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:222ADBZX00020000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
ラテックスフリー・パウダーフリー手術用手袋。二重手袋の外手袋としても最適です。合成ゴムでありながら、天然ゴム同様のフィット感・装着感。γ線滅菌済。
材質ポリイソプレン
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:222ADBZX00082000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
パウダーフリーの合成ゴム手術用手袋。二重手袋の外手袋として使用することを念頭にデザインされています。PIウルトラタッチより20%薄い仕様。γ線滅菌済。
材質ポリイソプレン
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:227ADBZX00200000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
指先のグリップ力が強い仕様です。外科・脳外科などの手術や、診療科での処置に適しています。
色オレンジ
材質ラテックス(パウダーフリー)
全長(mm)300
厚さ(mm)指先部平均/0.22、掌部/0.21
箱寸法(mm)160×280×125
一般的名称天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:21900BZX00213000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
美容外科の現場から生まれた『やさしい鍼』。丸い鍼尖が内出血や痛みを軽減します。弾力性の高い鍼体は刺入痛が少なく、身体に馴染みやすい。シリコン塗布により痛みや皮下出血のリスクを低減し穿皮・刺入をスムーズに。4本1包装タイプで鍼管1本付き。カラー鍼管で番手も分かりやすい
タイプディスポ鍼
材質鍼体/ステンレス鋼線材、鍼柄/銅合金、鍼管/ポリ酢酸ビニル
滅菌EOG滅菌済
一般的名称滅菌済み鍼
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:221AGBZX00086000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク高
神経外科・形成外科および心臓外科をはじめとする、すべての外科手術に適しています。表面滑り止め加工で、濡れた状態でも高いグリップ性があります。
材質天然ゴム(パウダーフリー)
厚さ(mm)指先:0.23
箱寸法(mm)152×288×252
一般的名称天然ゴム製手術用手袋
色オレンジ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:222ADBZX00019000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
針形状丸針
タイプ弯曲:7/16円形
一般的名称単回使用縫合針
仕様孔部:弾機孔(バネ孔)
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:22000BZX01322000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク高
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