気管壁への損傷を抑えるハイボリューム・ロープレッシャーカフ付。先端は挿管時の損傷を防ぐメルト加工を施しています。EOG滅菌済。
材質ポリ塩化ビニル
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より5年
一般的名称(薬事)非コール形換気用気管チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:225ADBZX00197000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
解剖学的に経口気道に沿った形状で、耳鼻、眼科手術での顔面の術野を確保できます。気管粘膜に優しいハイボリューム・ロープレッシャーの俵型カフを装着しています。マーフィーアイ付きです。
一般的名称非コール形換気用気管チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:221AIBZX00033000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
チューブ本体とサクションチューブに銀系抗菌剤を、スリップジョイントには抗菌剤を添加していますので、気管切開部を清潔な状態に保つのに有効です。柔らかい特殊なシリコン製カフですので、気管壁に加わる壁圧を抑制し、留置時のカフ内圧変化も最小限に抑えます。カフ上部に、貯留した分泌液を吸引する抗菌剤添加のサクションルーメンを採用しています。日本人の気管形状に合わせてデザインされています。
材質シリコンゴム(銀系抗菌剤添加)
一般的名称単回使用気管切開チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:22600BZX00367000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
標準型小児・新生児用気管内チューブです。挿管時の損傷を防ぐ、メルト加工を施した先端です。気道閉鎖を防ぐマーフィー孔付きです。呼気の確認ができるクリアカラーです。※特定保険医療材料請求分類:気管内チューブ(カフなし)
材質PVC(塩化ビニル樹脂)
一般的名称非コール形換気用気管チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:225ADBZX00197000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
標準型小児・新生児用気管内チューブ。先端は挿管時の損傷を防ぐメルト加工を施しています。EOG滅菌済。
材質ポリ塩化ビニル
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より5年
一般的名称(薬事)非コール形換気用気管チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:225ADBZX00197000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
高容量・低圧のカフあり気管チューブ。10マイクロメートルの薄いポリウレタン素材カフ。小児の解剖学的特徴に基づきカフとデプスマークの位置を設計
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:226ADBZX00195000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク高
高容量・低圧のカフあり気管チューブ。10マイクロメートルの薄いポリウレタン素材カフ。小児の解剖学的特徴に基づきカフとデプスマークの位置を設計
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:226ADBZX00195000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク高
抵抗力の弱い小児や気管の細い方用の抗菌剤添加気管切開チューブです。気管形状にフィットするようデザインされたシリコーンチューブにシルバー(銀系抗菌剤)を添加することで、柔軟性とともに清潔性を両立しています。
材質シリコン100%
一般的名称単回使用気管切開チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:22600BZX00367000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
シルバー気管切開チューブ専用の交換用内筒です。
材質シリコン100%
一般的名称単回使用気管切開チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:22600BZX00367000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
挿管時の損傷を防ぐ、メルト加工を施した先端です。気道閉鎖を防ぐマーフィー孔付きです。呼気の確認ができるクリアカラーです。※特定保険医療材料請求分類:気管内チューブ(カフあり・上部吸引機能なし)
材質PVC(塩化ビニル樹脂)
一般的名称非コール形換気用気管チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:225ADBZX00197000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
チューブ本体に銀系抗菌剤を、スリップジョイントには抗菌剤を添加していますので、気管切開部を清潔な状態に保つのに有効です。柔らかい特殊なシリコン製カフですので、気管壁に加わる壁圧を抑制し、留置時のカフ内圧変化も最小限に抑えます。日本人の気管形状に合わせてデザインされています。
材質シリコン(銀系抗菌剤添加)
一般的名称単回使用気管切開チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:22600BZX00367000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
キンキング、圧迫つぶれを防ぐチタン合金製のラセン構造を採用し、柔軟性に優れたチューブは、気管への圧迫が少なくやさしいフィット感を実現しました。チューブにはシルバー(銀系抗菌剤)を添加したシリコーン製のチューブが気管切開部を清潔に保ちます。また、新生児・小児の発育状況に応じて豊富なサイズバリエーションから最適な製品が選べます。
チューブ内径(Φmm)5.5
チューブ外径(Φmm)8.0(24Fr)
付属品分離ウェッジ×1個、スタイレット×1本
材質シリコン100%
一般的名称換気用補強型気管切開チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:23000BZX00391000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
キンキング、圧迫つぶれを防ぐチタン合金製のラセン構造を採用し、柔軟性に優れたチューブは、気管への圧迫が少なくやさしいフィット感を実現しました。チューブにはシルバー(銀系抗菌剤)を添加したシリコーン製のチューブが気管切開部を清潔に保ちます。また、新生児・小児の発育状況に応じて豊富なサイズバリエーションから最適な製品が選べます。
チューブ内径(Φmm)3.0
チューブ外径(Φmm)4.7(14Fr)
付属品分離ウェッジ×1個、スタイレット×1本
材質シリコン100%
一般的名称換気用補強型気管切開チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:23000BZX00391000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
キンキング、圧迫つぶれを防ぐチタン合金製のラセン構造を採用し、柔軟性に優れたチューブは、気管への圧迫が少なくやさしいフィット感を実現しました。チューブにはシルバー(銀系抗菌剤)を添加したシリコーン製のチューブが気管切開部を清潔に保ちます。また、新生児・小児の発育状況に応じて豊富なサイズバリエーションから最適な製品が選べます。
チューブ内径(Φmm)2.5
チューブ外径(Φmm)4.0(12Fr)
付属品分離ウェッジ×1個、スタイレット×1本
材質シリコン100%
一般的名称換気用補強型気管切開チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:23000BZX00391000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
キンキング、圧迫つぶれを防ぐチタン合金製のラセン構造を採用し、柔軟性に優れたチューブは、気管への圧迫が少なくやさしいフィット感を実現しました。チューブにはシルバー(銀系抗菌剤)を添加したシリコーン製のチューブが気管切開部を清潔に保ちます。また、新生児・小児の発育状況に応じて豊富なサイズバリエーションから最適な製品が選べます。
チューブ内径(Φmm)5.0
チューブ外径(Φmm)7.3(22Fr)
付属品分離ウェッジ×1個、スタイレット×1本
材質シリコン100%
一般的名称換気用補強型気管切開チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:23000BZX00391000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
キンキング、圧迫つぶれを防ぐチタン合金製のラセン構造を採用し、柔軟性に優れたチューブは、気管への圧迫が少なくやさしいフィット感を実現しました。チューブにはシルバー(銀系抗菌剤)を添加したシリコーン製のチューブが気管切開部を清潔に保ちます。また、新生児・小児の発育状況に応じて豊富なサイズバリエーションから最適な製品が選べます。
チューブ内径(Φmm)3.5
チューブ外径(Φmm)5.3(16Fr)
付属品分離ウェッジ×1個、スタイレット×1本
材質シリコン100%
一般的名称換気用補強型気管切開チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:23000BZX00391000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
キンキング、圧迫つぶれを防ぐチタン合金製のラセン構造を採用し、柔軟性に優れたチューブは、気管への圧迫が少なくやさしいフィット感を実現しました。チューブにはシルバー(銀系抗菌剤)を添加したシリコーン製のチューブが気管切開部を清潔に保ちます。また、新生児・小児の発育状況に応じて豊富なサイズバリエーションから最適な製品が選べます。
チューブ内径(Φmm)4.5
チューブ外径(Φmm)6.7(20Fr)
付属品分離ウェッジ×1個、スタイレット×1本
材質シリコン100%
一般的名称換気用補強型気管切開チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:23000BZX00391000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
キンキング、圧迫つぶれを防ぐチタン合金製のラセン構造を採用し、柔軟性に優れたチューブは、気管への圧迫が少なくやさしいフィット感を実現しました。チューブにはシルバー(銀系抗菌剤)を添加したシリコーン製のチューブが気管切開部を清潔に保ちます。また、新生児・小児の発育状況に応じて豊富なサイズバリエーションから最適な製品が選べます。
チューブ内径(Φmm)4.0
チューブ外径(Φmm)6.0(18Fr)
付属品分離ウェッジ×1個、スタイレット×1本
材質シリコン100%
一般的名称換気用補強型気管切開チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:23000BZX00391000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
高濃度マスクとして非再呼吸式と部分再呼吸式に対応します(部分再呼吸式は、マスク両側とバッグ接続部にある一方弁を取り外すことで使用できます)。マスク両側にある一方弁とリザーバーバッグをマスクから取り外し、付属のスピゴットコネクターを接続することで、中濃度酸素投与に適した簡易酸素マスクとして使用できます。酸素チューブは閉塞しにくいスタールーメン構造で、コネクター部は気管チューブとの誤接続を防止します。
材質ポリ塩化ビニール
一般的名称(薬事)空気・酸素非再呼吸式マスク
医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:22000BZX01571000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
粘膜損傷リスク軽減のためにカテーテルの先端部・側孔を滑らかに面取り加工。気管内チューブ・気管切開チューブを介し、経鼻的・経口的に、咽頭・喉頭・気管・気管支に挿入し、吸引、排液、異物除去などに用います。
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)気管支吸引用カテーテル
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
アジャスタブルウイング(可動式の固定翼)を備えたラセン入り小児用気管切開チューブです。ラセン入り小児用カフなしの気管切開チューブです。アジャスタブルウイングの採用により、チューブ深度を自由に設定できます。ウイング形状は、小児の首にフィットしやすいV-ネック型(アバディーンタイプ)です。柔らかく気管によくなじむシリコーン製チューブです。肉芽の抑制など、チューブ不適合に伴うトラブルを防ぎます。シリコーン製チューブはステンレス製のラセン入りで、急激な体位の移動や、咳などに耐キンク特性を発揮します。X線造影でチューブ位置の確認が容易に行えます。
全長(mm)110
有効長(mm)75
材質シリコン100%
一般的名称換気用補強型気管切開チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:22200BZX00763000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
カフ上部に貯溜した分泌物の吸引のため、サクションルーメンを備えた気管切開チューブです。適度な柔軟性をもたせ、キンキングや圧迫つぶれを防止するためのラセン入りシリコーン製気管切開チューブです。アジャスタブルウイング(可動式の固定翼)を備えており、安全性と使いやすさを同時に実現しました。従来のシリコーン製カフの特性を生かしたままガス透過性を改善。ガスバリア性を施したGBカフを採用することで、エアー抜けを大幅に減少させました。
材質シリコン100%
一般的名称換気用補強型気管切開チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:22200BZX00763000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
カフ上部に貯溜した分泌物の吸引のため、サクションルーメンを備えた気管切開チューブです。適度な柔軟性をもたせ、キンキングや圧迫つぶれを防止するためのラセン入りシリコーン製気管切開チューブです。アジャスタブルウイング(可動式の固定翼)を備えており、安全性と使いやすさを同時に実現しました。従来のシリコーン製カフの特性を生かしたままガス透過性を改善。ガスバリア性を施したGBカフを採用することで、エアー抜けを大幅に減少させました。
材質シリコン100%
一般的名称換気用補強型気管切開チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:22200BZX00763000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
ラセン入小児用気管切開チューブで、小児の気管形状にフィットします。ウイングは固定式でスムーズな取付操作が可能です。シリコーン製チューブは、ステンレス製ラセン入りで急激な体位の移動や、咳などにも耐キンク特性を発揮します。X線造影でチューブ位置の確認が容易に行えます。
内径(Φmm)5.5
外径(Φmm)8.0(24Fr)
材質シリコン100%
一般的名称換気用補強型気管切開チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:22200BZX00763000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
ラセン入小児用気管切開チューブで、小児の気管形状にフィットします。ウイングは固定式でスムーズな取付操作が可能です。シリコーン製チューブは、ステンレス製ラセン入りで急激な体位の移動や、咳などにも耐キンク特性を発揮します。X線造影でチューブ位置の確認が容易に行えます。
内径(Φmm)4.5
外径(Φmm)6.7(20Fr)
材質シリコン100%
一般的名称換気用補強型気管切開チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:22200BZX00763000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
ラセン入小児用気管切開チューブで、小児の気管形状にフィットします。ウイングは固定式でスムーズな取付操作が可能です。シリコーン製チューブは、ステンレス製ラセン入りで急激な体位の移動や、咳などにも耐キンク特性を発揮します。X線造影でチューブ位置の確認が容易に行えます。
内径(Φmm)3.5
外径(Φmm)5.3(16Fr)
材質シリコン100%
一般的名称換気用補強型気管切開チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:22200BZX00763000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
ラセン入小児用気管切開チューブで、小児の気管形状にフィットします。ウイングは固定式でスムーズな取付操作が可能です。シリコーン製チューブは、ステンレス製ラセン入りで急激な体位の移動や、咳などにも耐キンク特性を発揮します。X線造影でチューブ位置の確認が容易に行えます。
内径(Φmm)4.0
外径(Φmm)6.0(18Fr)
材質シリコン100%
一般的名称換気用補強型気管切開チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:22200BZX00763000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
ラセン入小児用気管切開チューブで、小児の気管形状にフィットします。ウイングは固定式でスムーズな取付操作が可能です。シリコーン製チューブは、ステンレス製ラセン入りで急激な体位の移動や、咳などにも耐キンク特性を発揮します。X線造影でチューブ位置の確認が容易に行えます。
内径(Φmm)5.0
外径(Φmm)7.3(22Fr)
材質シリコン100%
一般的名称換気用補強型気管切開チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:22200BZX00763000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
気管切開チューブで自発呼吸する患者が長期的に使用する人工鼻です。最大限の快適性と最小限の突出部の構造となっています。軽量であるためチューブへの負荷が低くなっています。EOG滅菌済です。
材質(ハウジング)ポリプロピレン
滅菌EOG滅菌
容量(mL)一回換気量:>25
接続15F
一般的名称気管切開患者用人工鼻
仕様HMEエレメント:紙
アズワン品番64-5227-26
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:230AKBZX00028000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
1ケース(2箱×50個)
¥99,980
税込¥109,978
7日以内出荷
適度な柔軟性をもたせ、キンキングや圧迫つぶれを防止するためのラセン入りシリコーン製気管切開チューブです。アジャスタブルウイング(可動式の固定翼)を備えており、安全性と使いやすさを同時に実現しました。従来のシリコーン製カフの特性を生かしたままガス透過性を改善。ガスバリア性を施したGBカフを採用することで、エアー抜けを大幅に減少させました。アジャスタブルウイング(可動式の固定翼)の上下移動により、患者の体型にあわせたチューブの固定が可能です。
材質シリコン100%
一般的名称換気用補強型気管切開チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:22200BZX00763000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
適度な柔軟性をもたせ、キンキングや圧迫つぶれを防止するためのラセン入りシリコーン製気管切開チューブです。アジャスタブルウイング(可動式の固定翼)を備えており、安全性と使いやすさを同時に実現しました。従来のシリコーン製カフの特性を生かしたままガス透過性を改善。ガスバリア性を施したGBカフを採用することで、エアー抜けを大幅に減少させました。アジャスタブルウイング(可動式の固定翼)の上下移動により、患者の体型にあわせたチューブの固定が可能です。
材質シリコン100%
一般的名称換気用補強型気管切開チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:22200BZX00763000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
先端が柔軟で気管にやさしいシリコーン素材と、頸部の屈曲によるキンクを軽減するコシのある適度な硬さの2種類の素材を使用したシリコーン製カニューレチューブです。気管に優しいハーフルーズLeak Blockカフを使用しています。効果的な吸引効率を実現したサクションチューブを採用しています。ネックプレートは頸部への違和感・負担を軽減させるため、柔軟なシリコーンを使用しています。
一般的名称単回使用気管切開チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:222AABZX00094000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
先端が柔軟で気管にやさしいシリコーン素材と、頸部の屈曲によるキンクを軽減するコシのある適度な硬さの2種類の素材を使用したシリコーン製カニューレチューブです。気管に優しいハーフルーズLeak Blockカフを使用しています。ネックプレートは頸部への違和感・負担を軽減させるため、柔軟なシリコーンを使用しています。
材質シリコーン・PP(ポリプロピレン)
付属品カットガーゼ(2種)、頸部固定テープ
一般的名称単回使用気管切開チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:222AABZX00094000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
シリコーン製チューブで、生体組織に対し生理的に不活性であり、気管粘膜の損傷を軽減します。また、経鼻挿管用にも適しています。チューブの先端は、挿管しやすいよう滑らかに仕上げられています。呼吸孔の反対側に側孔が開けられているマーフィータイプです。柔らかいシリコーン製パイロットバルーンが付いているため、カフの状態の確認が容易です。チューブに挿管深度マーキング付です。
材質シリコン100%
一般的名称非コール形換気用気管チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:21300BZZ00624000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
分離肺換気が可能な2腔式のシリコーン製気管内チューブです。気道の確保を目的に経口より挿管して使用します。左肺専用です。新型ラセン入気管支チューブは術中の肺の挙動にも追従し、内腔を保持します。カフのズレによる漏れを防ぎ、安全な分離肺換気を可能とします。シリコーン製のチューブおよびカフは、声門をはじめ気道内粘膜への影響が少なく、長時間の留置に対しても安全に使用できます。機器側の気管内・気管支分岐チューブは色分けされ、それぞれにマーキングされているので、判別が容易です。先端の気管支チューブは、壁内に特殊構造のラセンが具備されており、確実に内腔を確保するとともに、フレキシブルな動きによって術中の肺の挙動にもスムーズに追従し、気管支粘膜の損傷を軽減します。気管支チューブはX線による位置確認が可能です。附属の2 in 1コネクターにより、患者の体位変換にもスムーズに対応します。気管支チューブのラインマーキング(35mm)を気管分岐部に合わせることにより、気管支チューブの挿入深度の目安にすることができます。
適合寸法(mm)気管支内視鏡使用:4.0以下
付属品2in1コネクタ1個、サクションチューブ3本
材質シリコン100%
一般的名称換気用気管支チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:230ADBZX00082000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
従来のシリコーン製ラセン入気管内チューブと同等の材質です。先端部がJ型に成型されているため、気管切開孔に挿管した場合、術野を妨げずにしっかりと固定されます。チューブの挿管長が変化することもほとんどありません。カフ長が一般の気管内チューブよりも短く、カフから先端までの長さも短く設計されています。吸引チューブの操作も容易に行えます。
材質シリコン100%
一般的名称単回使用気管切開チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:20200BZZ00469000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
先端が柔軟で気管にやさしいシリコーン素材と、頸部の屈曲によるキンクを軽減するコシのある適度な硬さの2種類の素材を使用したシリコーン製カニューレチューブです。ネックプレートは頸部への違和感・負担を軽減させるため、柔軟なシリコーンを使用しています。
材質シリコーン・PP(ポリプロピレン)
付属品カットガーゼ(2種)、頸部固定テープ
一般的名称単回使用気管切開チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:222AABZX00094000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
自発呼吸時の加温・加湿を行う、軽量・コンパクトな気管切開患者用の人工鼻です。新開発のマイクロウェル紙を採用、安定した加湿性能が持続します。透明なハウジングにより異物の発見が容易です。専用酸素チューブキット(FJ-1161-1)と組み合わせて酸素供給ができます。
材質ハウジング/PP(ポリプロピレン)、エレメント/(紙パルプ)
性能加湿:30mgH2O/L(TV100mL)
抵抗0.32cmH2O(30L/min)
容量(mL)死腔量:12.5、一回換気量:250~1000
一般的名称気管切開患者用人工鼻
アズワン品番8-5721-01
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:223AIBZX00019000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
1箱(25個)
¥12,400
税込¥13,640
翌々日出荷
適度な柔軟性があり、キンクや圧迫によるチューブ内腔の閉塞防止のために開発されたシリコーン製のラセン入気管内チューブです。ワンステップで適切な角度を付けることができ、スピーディで安全確実な挿管が可能です。従来のシリコーン製ラセン入気管内チューブに比べて、吸引チューブの操作が滑らかです。金属製のラセン入りなので、X線にて位置を容易に確認できます。専用のスタイレットがセットされています。
全長(mm)400
材質シリコン100%
一般的名称換気用補強型気管チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:20500BZZ00656000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
適度な柔軟性があり、キンクや圧迫によるチューブ内腔の閉塞防止のために開発されたシリコーン製のラセン入気管内チューブです。ワンステップで適切な角度を付けることができ、スピーディで安全確実な挿管が可能です。従来のシリコーン製ラセン入気管内チューブに比べて、吸引チューブの操作が滑らかです。金属製のラセン入りなので、X線にて位置を容易に確認できます。専用のスタイレットがセットされています。
材質シリコン100%
一般的名称換気用補強型気管チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:20500BZZ00656000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
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