解剖学的に経口気道に沿った形状で、耳鼻、眼科手術での顔面の術野を確保できます。気管粘膜に優しいハイボリューム・ロープレッシャーの俵型カフを装着しています。マーフィーアイ付きです。
一般的名称非コール形換気用気管チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:221AIBZX00033000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
食道、胃等の上部消化管の手術後や上部消化管の通過障害、嚥下障害等により経口摂取ができない患者に対し、空腸瘻から経管栄養を行う際に使用します。
材質シリコン100%
全長(mm)600
内径×外径(Φmm)2.2×3.9(12Fr)
孔数側:4穴
アズワン品番63-6323-16
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:225ADBZX00008000
一般的名称短期的使用腸瘻栄養用チューブ
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
1袋(1本)
¥5,398
税込¥5,938
6日以内出荷
粘膜損傷リスク軽減のためにカテーテルの先端部・側孔を滑らかに面取り加工。気管内チューブ・気管切開チューブを介し、経鼻的・経口的に、咽頭・喉頭・気管・気管支に挿入し、吸引、排液、異物除去などに用います。
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)気管支吸引用カテーテル
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
分離肺換気が可能な2腔式のシリコーン製気管内チューブです。気道の確保を目的に、経口より挿管して使用します。右肺専用です。気管内チューブと気管支チューブの分岐部は色分けマーキングがされているので、判別が容易に行えます。ラセン入気管支チューブで肺の動きにスムーズに追従し、粘膜の損傷を軽減します。
付属品2in1コネクタ1個、サクションチューブ3本
材質シリコン100%
一般的名称換気用気管支チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:230ADBZX00082000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
分離肺換気が可能な2腔式のシリコーン製気管内チューブです。気道の確保を目的に、経口より挿管して使用します。右肺専用です。気管内チューブと気管支チューブの分岐部は色分けマーキングがされているので、判別が容易に行えます。ラセン入気管支チューブで肺の動きにスムーズに追従し、粘膜の損傷を軽減します。
付属品2in1コネクタ1個、サクションチューブ3本
材質シリコン100%
一般的名称換気用気管支チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:230ADBZX00082000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
経口、経鼻よりすでに挿管されている各種気管内チューブなどを経由して、左右いずれかの気管支の部位に挿入し、カフにより気管支をブロックした後に、分離肺換気を行います。柔らかい特殊なシリコーン製ハイボリュームGBカフの採用で、エアー抜けを大幅に減少させました。高トルクのブロッカシャフトの採用により、目的部位への挿入操作が容易に行えます。カフの向きの目安となるマーカを手元操作部につけることで挿入操作のストレスを軽減します。
シャフト径(Φmm)3.0(9Fr)
全長(mm)675
有効長(mm)510
最大容量(mL)カフ:8
材質シリコン100%
一般的名称換気用気管支閉塞カテーテル
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:223ADBZX00078000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
経口、経鼻よりすでに挿管されている各種気管内チューブなどを経由して、左右いずれかの気管支の部位に挿入し、カフにより気管支をブロックした後に、分離肺換気を行います。高トルクのブロッカーシャフト(金属メッシュ入り)の採用により、トルクコントロールが向上し、目的部位への挿入操作がしやすくなりました。また、X線透視下での位置確認も容易に行えます。カフの向きの目安となるマーカを手元操作部につけることで挿入操作のストレスを軽減します。
シャフト径(Φmm)1.7(5Fr)
全長(mm)505
有効長(mm)325
最大容量(mL)カフ:3
材質シリコン100%
タイプ小児用
一般的名称換気用気管支閉塞カテーテル
アズワン品番63-6318-85
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:223ADBZX00078000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
1セット
¥13,980
税込¥15,378
6日以内出荷
分離肺換気が可能な2腔式のシリコーン製気管内チューブです。気道の確保を目的に経口より挿管して使用します。左肺専用です。新型ラセン入気管支チューブは術中の肺の挙動にも追従し、内腔を保持します。カフのズレによる漏れを防ぎ、安全な分離肺換気を可能とします。シリコーン製のチューブおよびカフは、声門をはじめ気道内粘膜への影響が少なく、長時間の留置に対しても安全に使用できます。機器側の気管内・気管支分岐チューブは色分けされ、それぞれにマーキングされているので、判別が容易です。先端の気管支チューブは、壁内に特殊構造のラセンが具備されており、確実に内腔を確保するとともに、フレキシブルな動きによって術中の肺の挙動にもスムーズに追従し、気管支粘膜の損傷を軽減します。気管支チューブはX線による位置確認が可能です。附属の2 in 1コネクターにより、患者の体位変換にもスムーズに対応します。気管支チューブのラインマーキング(35mm)を気管分岐部に合わせることにより、気管支チューブの挿入深度の目安にすることができます。
適合寸法(mm)気管支内視鏡使用:4.0以下
付属品2in1コネクタ1個、サクションチューブ3本
材質シリコン100%
一般的名称換気用気管支チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:230ADBZX00082000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
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