天然ゴムをコーティングしているため、やわらかく疲れにくい作業性の良い手袋です。裏地をパイル編みし、起毛させた防寒作業用手袋です。繊維部には撥水加工を施しているため、コーティングしていない部分の水分浸入を抑制します。内部に水分や土、汚れが入りにくいよう、手首から上部全てをコーティングしています。ニオイや菌を抑制するサニタイズ抗菌加工を施しています。ピタッと吸着して掴みやすい特殊すべり止め「マイクロフィニッシュ加工」を施しています。袖口が長めのため、手首までしっかりカバーします。13ゲージの薄手タイプをベースにしているため、フィット感に優れています。
用途除雪作業、農作業、土木建築業、運送業などに。
機能防寒作業用、撥水加工、抗菌加工、特殊すべり止め
入数(双)1
色オレンジ/ダークブラウン
厚さ(mm)約1.8
ゲージ数13
材質【繊維部】ナイロン、ポリエステル【すべり止め部】天然ゴム
RoHS指令(10物質対応)対応
パウダーフリーのプラスチック手袋です。
材質PVC
厚さ(mm)>0.05
タイプペアー
滅菌エチレンオキサイドガス滅菌
袖口仕様ロールエンド
マイクロサージェリー対応の繊細さと強度を両立した手術用手袋です。ビード付きカフでズレ落ちを防ぎます。
材質ラテックス(パウダーフリー)
厚さ(mm)指先:0.185
箱寸法(mm)277×165.5×147.5
一般的名称天然ゴム製手術用手袋
色ホワイト
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:226ADBZX00161000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
天然ゴムをコーティングしているため、やわらかく疲れにくい作業性の良い手袋です。裏地をパイル編みし、起毛させた防寒作業用手袋です。繊維部には撥水加工を施しているため、コーティングしていない部分の水分浸入を抑制します。ニオイや菌を抑制するサニタイズ抗菌加工を施しています。ピタッと吸着して掴みやすい特殊すべり止め「マイクロフィニッシュ加工」を施しています。袖口が長めのため、手首までしっかりカバーします。13ゲージの薄手タイプをベースにしているため、フィット感に優れています。
用途除雪作業、農作業、土木建築業、運送業などに。
機能防寒作業用、撥水加工、サニタイズ抗菌加工、特殊すべり止め
入数(双)1
色オレンジ/ダークブラウン
厚さ(mm)約1.8
ゲージ数13
材質【繊維部】ナイロン、ポリエステル【すべり止め部】天然ゴム
RoHS指令(10物質対応)対応
フィット性に優れた極薄タイプの手袋です。見やすいサイズ別カラーパッケージです。
仕様パウダーフリー、ラテックスフリー、EOG滅菌済(1双パック)
材質PVC(塩化ビニル樹脂)
医療機器承認・認証・届出番号医療機器届出番号:13B1X00015000011
医薬品医療機器等法一般医療機器
スムーズに装着できる極薄で、内面ポリウレタン加工された手術用手袋です。マイクロ手術にも最適です。γ線滅菌済。
材質天然ゴム
種類パウダーフリー
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:220ADBZX00010000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
パウダーフリー手術用手袋。一般外科手術、外科的処置に適しています。γ線滅菌済。
材質天然ゴム
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:222ADBZX00017000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
加硫剤・加硫促進剤ゼロ、ラテックスタンパクゼロ、ゴム臭ゼロ、手袋の水分吸収がゼロに近いラテックスフリー手術用手袋です。電子線滅菌済。
材質エラストマー
種類パウダーフリー
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より5年
一般的名称(薬事)非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:228ADBZX00065000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
曲指成形のラテックスフリー・パウダーフリー手術用手袋。ラテックスアレルギー感作のリスクがある方に適しています。γ線滅菌済。
材質ポリクロロプレン
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:220ADBZX00134000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
パウダーフリー手術用手袋。薄手タイプで指先にすべり止め加工が施してあり、繊細でグリップを重視する手術に適しています。γ線滅菌済。
材質天然ゴム
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:222ADBZX00019000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
二重装着時の理想的なアンダーグローブ。アウターグローブの穿孔を明確に知らせる鮮やかな青色。あらゆる種類の外科手術に対応。 手袋の内側に施された、手荒れを防止する「ニューセラTM」エモリエントコーティング。ニューセラTMは、手袋の内側に施されたカーディナルヘルス独自の保湿、エモリエントコーティングです。ニューセラTMは、保湿成分で乾燥から皮膚をまもり、皮膚成分の剥離を最小限に抑え手の健康をサポートします。ビタミンB5を配合。
厚さ(mm)指先0.02、手のひら0.14、カフ0.14
材質天然ゴム(ラテックス)ニトリルポリマー及びニューセラエモリエントコーティング
色ブルー
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称天然ゴム製手術用手袋
仕様タンパク質含有量:50μg/dm2未満
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00091000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
あらゆる種類の外科手術に対応。手袋の内側に施された、手荒れを防止する「ニューセラTM」エモリエントコーティング。ニューセラTMは、手袋の内側に施されたカーディナルヘルス独自の保湿、エモリエントコーティングです。ニューセラTMは、保湿成分で乾燥から皮膚をまもり、皮膚成分の剥離を最小限に抑え手の健康をサポートします。
厚さ(mm)指先0.25、手のひら0.20、カフ0.19
材質天然ゴム(ラテックス)ニトリルポリマー及びニューセラエモリエントコーティング
色ライトブラウン
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称天然ゴム製手術用手袋
仕様タンパク質含有量:50μg/dm2未満
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00091000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
二重装着時の理想的なアンダーグローブ。アウターグローブの穿孔を明確に知らせる鮮やかな青色。合成ゴム(ポリイソプレン)製。手袋の内側に施された、手荒れを防止する「ニューセラTM」エモリエントコーティング。ニューセラTMは、手袋の内側に施されたカーディナルヘルス独自の保湿、エモリエントコーティングです。ニューセラTMは、保湿成分で乾燥から皮膚をまもり、皮膚成分の剥離を最小限に抑え手の健康をサポートします。
厚さ(mm)指先0.20、手のひら0.14、カフ0.14
材質ポリイソプレン(PI)ニューセラTMエモリエントコーティング
色ブルー
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00090000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
両面ポリマーコーティングで装着しやすくカテーテル施術などに適しています。特殊加工によりラテックスたんぱくを低減しています。腕部は脱落を防止する口巻タイプ(リムエンド)です。
色オレンジ
材質ラテックス(パウダーフリー)
厚さ(mm)指先:0.22
箱寸法(mm)280×160×125
一般的名称天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:21900BZX00213000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
あらゆる種類の外科手術に対応。米国内で最も使用されている手袋(2017GHX社調べ)。合成ゴム(ポリイソプレン)製
厚さ(mm)指先0.23、手のひら0.17、カフ0.17
材質ポリイソプレン(PI)
色クリーム
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00090000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
広い用途に使用可能。二重装着にも、単体としても使用可能な理想的なアウターグローブ。保護力とグリップ力の両立を実現
厚さ(mm)指先0.25、手のひら0.20、カフ0.19
材質天然ゴム(ラテックス)ニトリルポリマーコーティング
色クリーム
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称天然ゴム製手術用手袋
仕様タンパク質含有量:50μg/dm2未満
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00091000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
幅広い手術環境で使用される汎用性のある手袋。肌になじみ、白く反射しない
長さ(mm)282
厚さ(mm)指先0.25、手のひら0.20、カフ0.19
材質天然ゴム(ラテックス)ニトリルポリマーコーティング
色ライトブラウン
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称天然ゴム製手術用手袋
仕様タンパク質含有量:50μg/dm2未満
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00091000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
テクスチャ(表面粗面)仕上げが乾燥、湿った状態でも優れたグリップ感を提供。二重装着時も、触覚感度と手の保護を両立。テクスチャ仕上げで指同士が貼り付かない。装着性に優れた潤滑コーティングで、快適な皮膚感覚を提供
厚さ(mm)指先0.27、手のひら0.21、カフ0.18
材質ポリイソプレン(PI)
色クリーム
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00090000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
伝統的な加硫促進剤を使用しておらず、スキントラブルを予防。触覚感度を高める滑らかな仕上げ。強度、保護性、装着性に優れたニトリルコーティング。IV型アレルギーの原因となる代表的な4種類の加硫促進剤の代替として、酸化亜鉛を使用。合成ゴム(ネオプレン)使用
厚さ(mm)指先0.17、手のひら≧0.14、カフ≧0.14
材質ネオプレンニトリルポリマーコーティング
色ライトブラウン
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00092000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
手の形状に合わせて伸展し、快適な着け心地を提供。 指先の感覚が重要な二重装着時に理想的な指先の薄さ。柔軟性と触覚感度を向上させるため30%薄型化(メーカー製品(プロテキシス ラテックス)との比較)。 快適で滑らかなすべり止め仕上げによる高度な触覚感度
厚さ(mm)指先0.17、手のひら0.14、カフ0.14
色ライトブラウン
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称天然ゴム製手術用手袋
材質天然ゴム(ラテックス)ニトリルポリマーコーティング
仕様タンパク質含有量:50μg/dm2未満
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00091000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
あらゆる種類の外科手術に対応。プロテキシスPIよりやや厚めの製品仕様。合成ゴム(ポリイソプレン)製
厚さ(mm)指先0.28、手のひら0.21、カフ0.18
材質ポリイソプレン(PI)
色クリーム
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00090000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
手の形状に合わせて伸展し、快適な着け心地を提供。指先の感覚が重要な二重装着時に理想的な指先の薄さ。快適で滑らかな滑り止め仕上げによる高度な触覚感度。合成ゴム(ポリイソプレン)製
厚さ(mm)指先0.20、手のひら0.14、カフ0.14
色クリーム
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称非天然ゴム製手術用手袋
材質ポリイソプレン(PI)
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00090000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
メーカーの合成ゴム製手術用手袋製品ポートフォリオのなかで最も厚手。触覚を保つ滑らかな表面仕上げ。着脱が容易なハイドロジェルポリマーコーティング。ブローチングに適した耐久性と、ピンニングが容易な触覚の確かさ。 ダークブラウンが手術用照明による反射を軽減。合成ゴム(ポリイソプレン)製
厚さ(mm)指先0.34、手のひら0.26、カフ0.21
材質ポリイソプレン(PI)水性ハイドロジェルポリマーコーティング
色ダークブラウン
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00090000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
あらゆる種類の外科手術に対応。合成ゴム(ポリイソプレン)製。手袋の内側に施された、手荒れを防止する「ニューセラTM」エモリエントコーティング。ニューセラTMは、手袋の内側に施されたカーディナルヘルス独自の保湿、エモリエントコーティングです。ニューセラTMは、保湿成分で乾燥から皮膚をまもり、皮膚成分の剥離を最小限に抑え手の健康をサポートします。
厚さ(mm)指先0.23、手のひら0.25、カフ0.17
材質ポリイソプレン(PI)ニューセラTMエモリエントコーティング
色クリーム
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00090000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
左右別成型(曲指)により長時間の着用でも疲れにくく、細かい作業にも適しています重量物や濡れた物を扱う現場でも協力にサポートする高い作業性ガンマ線滅菌を施した無菌室用グリップタイプ
材質天然ラテックス
仕様クリーンパック、ガンマ線滅菌
適合(目安)クラス100
タイプグリップタイプ
入数(双)400
左右別成型(曲指)により長時間の着用でも疲れにくく、細かい作業にも適しています重量物や濡れた物を扱う現場でも協力にサポートする高い作業性ガンマ線滅菌を施した無菌室用スムースタイプ
材質天然ラテックス
仕様クリーンパック、ガンマ線滅菌
適合(目安)クラス100
タイプスムースタイプ
入数(双)400
超純水洗浄およびクリーンパック後γ線滅菌処理済みです。
左右別のペアタイプであり操作性と強度の両方を兼ね備えています。
2重装着の場合は1重目にスムースタイプが適します。
材質ニトリルゴム(パウダーフリー)
厚さ(mm)指先部/0.13、掌部/0.11
全長(cm)28
伸び(%)5
引張強度(MPa)14
表面仕様スムース
天然ゴム以上に伸縮し、ニトリルゴム以上に引裂・突刺強度に優れています。
規格ASTM F 739(JIS T 8116)試験データあり
粉有無なし
快適さと器用さに優れた滅菌手袋です。Class100(ISO5)/GradeAのクリーンルーム環境に対応します。タンパク質含有量が少ないため、アレルギーのリスクが低い手袋です。手の器用さと快適さを考慮して特別に設計された、厚く清潔な滅菌天然ラテックスゴム手袋です。
用途手袋の二重装着の推奨外手袋またはアンダーグローブとして。無菌充填およびラベル貼付。固体および液体の調合、配合。サンプルの追跡および処理。
仕様滅菌済
適合AQL(合格品質水準):0.65、ISO Class:5
材質天然ゴム
厚さ(mm)0.23
色天然
タイプすべり止め:付、クリーンパック有無:あり
規格EN ISO 374-5 VIRUS規格(抗ウイルス性能):規格品、クリーンルームクラスクラス100/ISO5/グレードA
加工手袋外面:指部粗面加工
対応ASTM F 739(JIS T 8116):試験データあり
全長(cm)30
形態梱包:スマートパック仕様
粉有無なし
天然ゴム以上に伸縮し、ニトリルゴム以上に引裂・突刺強度に優れています。ラテックスプロテインおよび加硫促進剤を含みません。タイプ1型、4型アレルギーを予防できます。ポリマー加工により2重装着が容易です。
用途製薬・製剤の製造プロセス。メディカルデバイスの製造プロセス。
仕様滅菌済
適合EN ISO 374-5 VIRUS(抗ウイルス性能):規格品、ISO Class:5、ISO Class 5(Fed/STDクラス100):相当
材質ネオプレンゴム
厚さ(mm)0.18
色グリーン
タイプすべり止め:付、クリーンパック有無:あり
規格EN374規格:KLMNPT
対応ASTM F 739(JIS T 8116):試験データあり
全長(cm)29.5
形態梱包:スマートパック仕様
粉有無なし
クラス10対応の滅菌ラテックスグローブです。
1双(左右)毎にパウチ包装してあります。
ガンマー線滅菌は25-50KGyの吸収線量です。
全長30cmのロングタイプです。
優れた強度、耐久性があります。
厚さ(mm)指0.22、手のひら0.2、袖口0.16
質量(kg)11
粉有無なし
クラス10対応の滅菌ニトリルグローブです。
1双(左右)毎にパウチ包装してあります。
ラテックスのようなフィット感があります。
ガンマー線滅菌は25-50KGyの吸収線量です。
全長30cmのロングタイプです。
厚さ(mm)指0.1、手のひら0.08、袖口0.07
入数(双)300
機能帯電防止
粉有無粉なし
ラテックスフリー・パウダーフリー手術用手袋。二重手袋の外手袋としても最適です。合成ゴムでありながら、天然ゴム同様のフィット感・装着感。γ線滅菌済。
材質ポリイソプレン
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:222ADBZX00082000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
パウダーフリーの合成ゴム手術用手袋。二重手袋の外手袋として使用することを念頭にデザインされています。PIウルトラタッチより20%薄い仕様。γ線滅菌済。
材質ポリイソプレン
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:227ADBZX00200000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
ラテックスフリー手術用手袋のベストセラー。汎用性・耐薬品性・経済性に優れた、合成ゴム製の手術用手袋です。
材質ポリクロロプレン(パウダーフリー)
厚さ(mm)指先:0.21
箱寸法(mm)152×288×252
一般的名称非天然ゴム製手術用手袋
色オレンジ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:220ADBZX00134000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
二重装着専用アンダーグローブ。液体が付着している状態で外手袋にピンホールが生じると発生個所が色で容易にわかります。手袋外側にもコーティングを施し、外手袋の手入れがスムーズ。γ線滅菌済。
色グリーン
材質天然ゴム
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:222ADBZX00020000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
EOG滅菌済のパウダーフリープラスチック手袋。
1双ずつ個包装されています。
材質ポリ塩化ビニール
内面をポリウレタン加工した極薄タイプの手術用手袋です。マイクロ手術等にも適しています。
全長(mm)約295
材質ラテックス(パウダーフリー・内面ポリウレタン加工)
箱寸法(mm)130×160×280
一般的名称天然ゴム製手術用手袋
色オレンジ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:220ADBZX00010000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
ラテックスフリーの合成ゴム手術用手袋。フィット感、装着感に優れ、よりグリップを要求される手術に適しています。γ線滅菌済。
材質ポリイソプレン
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:222ADBZX00082000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
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