特殊加工によるスムース加工を施しています。
用途製薬工場・食品工場・半導体デバイス後処理工程に。
色ナチュラル
全長(cm)29.0
厚さ(mm)(指先)0.18、(掌部)0.16
仕様クリーンパック仕様
材質天然ゴム(ラテックス)
入数(枚)100
左右区別左右兼用
クラスISO Class7(Fed/STDクラス10000)相当
RoHS指令(10物質対応)対応
スムーズに装着できる極薄で、内面ポリウレタン加工された手術用手袋です。マイクロ手術にも最適です。γ線滅菌済。
材質天然ゴム
種類パウダーフリー
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:220ADBZX00010000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
特殊加工によるスムース加工を施しています。ムダなく使える左右兼用タイプです。純水洗浄のクリーンパック包装です。
用途製薬工場・半導体デバイス前処理工程。
色ナチュラル
全長(cm)29
仕様クリーンパック仕様
材質天然ゴム(ラテックス)
厚さ(mm)(指先)0.18、(掌部)0.16
入数(枚)100
規格クラス1000
クラスISO Class6(Fed/STDクラス1000)相当
RoHS指令(10物質対応)対応
粉有無パウダーフリー
油、薬品に強く、耐摩耗性に優れたニトリル製の手袋です。
指先感覚が自然で細かな作業に適しています。
パウダーフリー(粉無し)タイプです。
食品衛生法に基づく、食品・添加物等の規格基準(昭和34年厚生省告示第307号)に適合しています。
全面テクスチャ加工を施しており、グリップ力に優れています。
用途精密、弱電部品の取り扱い。
食品加工。
色ブルー
左右両用のため、片手でも使えて経済的です。
薬品・油・グリスに優れた耐性があり、突き刺しにも強い丈夫な手袋です。
食品衛生法適合品です。
用途機械組立て、塗装作業など。
入数(枚)100
仕様クリーンパック仕様
材質天然ゴム(ラテックス)
厚さ(mm)0.13
色ナチュラル
タイプスムースタイプ
入数(枚)100
全長(cm)30
左右区別左右兼用
クラスISO Class5(Fed/STDクラス100)相当
粉有無粉なし
ダブルディップ製法(2重コーティング)により、ピンホール破損の発生を抑えます。表面層は体液(特に油脂)の付着に強い配合です。独自の技術によりラテックスタンパク質量を50μg/g以下に低減。γ線滅菌済。
材質天然ゴム
種類パウダーフリー
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:221ADBZX00057000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
超純水洗浄加工(16MΩ以上)を施し、クラス1000の高清浄度下で無塵パックしています。高級ラテックスを使用しているので、伸縮性・フィット感に優れています。クリーンルーム内でご使用いただけます。
全長(cm)24
厚さ(mm)袖口約0.12、手の平約0.16、指先約0.19
仕様50枚ごとに無塵パック
材質ラテックス(パウダーフリー)
機能伸縮性
左右区別左右兼用
エンボス加工指先エンボス加工
加硫剤・加硫促進剤ゼロ、ラテックスタンパクゼロ、ゴム臭ゼロ、手袋の水分吸収がゼロに近いラテックスフリー手術用手袋です。電子線滅菌済。
材質エラストマー
種類パウダーフリー
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より5年
一般的名称(薬事)非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:228ADBZX00065000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
曲指成形のラテックスフリー・パウダーフリー手術用手袋。ラテックスアレルギー感作のリスクがある方に適しています。γ線滅菌済。
材質ポリクロロプレン
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:220ADBZX00134000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
柔らかいEVA素材で指先に自然にフィットします。
50枚単位で滅菌包装を施した台紙付の手袋です。
色クリア
仕様エンボスなし
材質PE+EVA
厚さ(mm)0.29
タイプ左右兼用
滅菌EOG
全長(cm)28.5
指先までぴったりフィットし、作業性に優れたゴム手袋です。
材質天然ゴム
全長(mm)約300(12インチ)
厚さ(mm)約0.17(手の平)
色ベージュ
仕様【残留パーティクル、液中(0.5-20μm)】<1200、【残留物質、シリコン】検出なし、アミド:検出なし、フタル酸エステル類:検出なし、【残留イオン(μg/cm2)、F-】<0.03、Cl-:<2.0、Br-:<0.03、NO3-:<0.8、PO43-(リン酸イオン):<0.03、SO42-(硫酸イオン):<0.8、Li+:<0.01、Na+:<0.10、NH4+:<0.01、K+:<0.03、Mg2+:<0.01、Ca2+:<1.0、【検査場所】和歌山CIC、【測定方法】JIS B9923タンブリング法、【測定データ】ランダムに選出した検体10双のトータル値(3回平均)
スタンダードタイプのラテックス手袋です。
指先に滑り止め加工を施しています。
パウダーフリー手術用手袋。一般外科手術、外科的処置に適しています。γ線滅菌済。
材質天然ゴム
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:222ADBZX00017000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
パウダーフリー手術用手袋。薄手タイプで指先にすべり止め加工が施してあり、繊細でグリップを重視する手術に適しています。γ線滅菌済。
材質天然ゴム
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:222ADBZX00019000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
材質天然ゴムラテックス
タイプペアー
入数(双)20
滅菌ガンマ線滅菌
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZX00085A01
袖口仕様ロールエンド
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
材質非天然ゴム(ポリイソプレン)
タイプペアー
入数(双)20
滅菌ガンマ線滅菌
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:221ADBZX00109000
袖口仕様ロールエンド
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
耐薬品性に優れたニトリルゴム手袋です。フィット性に優れています。環境に優しく、ラテックスアレルギーの心配もありません。
仕様指先エンボス加工、左右兼用
材質ニトリルゴム
全長(mm)約295
色ホワイト
表面抵抗値(Ω)【実測値】10^12 未満
ラテックスフリーの合成ゴム手術用手袋。フィット感、装着感に優れ、よりグリップを要求される手術に適しています。γ線滅菌済。
材質ポリイソプレン
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:222ADBZX00082000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
パウダーフリー手術用手袋。指先感覚を重視し、幅広い手技に対応します。二重手袋の外手袋としても最適です。γ線滅菌済。
材質天然ゴム
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:222ADBZX00020000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
ラテックスフリー・パウダーフリー手術用手袋。二重手袋の外手袋としても最適です。合成ゴムでありながら、天然ゴム同様のフィット感・装着感。γ線滅菌済。
材質ポリイソプレン
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:222ADBZX00082000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
パウダーフリーの合成ゴム手術用手袋。二重手袋の外手袋として使用することを念頭にデザインされています。PIウルトラタッチより20%薄い仕様。γ線滅菌済。
材質ポリイソプレン
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:227ADBZX00200000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
天然ゴム素材を活かした抜群のグリップ力:あえて塩素処理を行わず、天然ゴム素材特有の優れたグリップ力を活かしました。着脱スムーズなサラサラ質感:塩素処理加工を施しているので、サラサラとした質感で装着がスムーズ。手術用手袋と同レベルの厳しい検査基準:手術用手袋と同じレベルのAQL(合格品質水準) G-1:1.5をピンホールの基準とした厳しい検査基準のもとに製造されています。左右兼用 。未滅菌 。塩素処理加工(シングル塩素)。 滑り止め加工。一般医療機器 医03 手術用手袋及び指サック 天然ゴム製検査・検診用手袋 JMDN70977000
仕様製造販売届出番号:28B3X00001000060
材質天然ゴム
厚さ(mm)指先:約0.14以上、掌部:約0.13以上
色白
全長(cm)約24以上
医療機器承認・認証・届出番号医療機器届出番号:28B3X00001000060
関連資料(0.69MB)
医薬品医療機器等法一般医療機器
ラテックスフリーの合成ゴム手術用手袋。一般的に使用されている加硫促進剤を含まない合成ゴム製。薬剤感受性が問題になるケースに推奨。γ線滅菌済。
材質ポリクロロプレン
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:224ADBZX00108000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
【高い防護性能】
最適な厚みで薄すぎず、針刺し等のリスクを軽減します。また、抗がん剤耐性試験もクリアしているため(ASTM D6978 05)安全に使用する事が出来ます。
【快適なフィット感】
優れたフィット性で手に馴染み作業がしやすく疲れを軽減します。
【最適な伸縮性】
伸張性、柔軟性があり操作性に優れています。
【ラテックス&パウダーフリー】
天然ゴムラテックス及びパウダーを使用していないので、ラテックスアレルギーや過敏症の医療従事者や患者にも安心です。
用途掃除・作業等
仕様一般医療機器 医03 手術用手袋及び指サック 天然ゴム製検査・検診用手袋 JMDN70976000
材質ニトリルゴム
厚さ(mm)約0.07(指先)、約0.06(手の平)
全長(mm)約230
入数(枚)100
規格食品衛生法適合
機能耐薬品・伸縮性
医療機器承認・認証・届出番号医療機器届出番号:28B3X00001000065
粉有無無し
エンボス加工指先エンボス
医薬品医療機器等法一般医療機器
装着のしやすさやフィット感が向上したパウダーフリー手術用手袋。新しい手形採用により手の疲れを軽減し快適性を向上しています。濡れた手でも装着が容易で、二重装着も容易な表面加工です。γ線滅菌済。
材質天然ゴム
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:224ADBZX00167000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
ラテックスアレルギーの原因となるプロテインを極力抑えた手に優しいグローブ。両面の塩素処理加工により、パウダーなしでも装着がスムーズ。細かい作業でも安定性のある、エンボス加工によるグリップ感。安定した品質とリーズナブルな価格。パウダーフリー。 左右兼用 。未滅菌 。W塩素処理加工。 滑り止め加工。一般医療機器 医03 手術用手袋及び指サック 天然ゴム製検査・検診用手袋。製造販売届出番号:28B3X00001000038 JMDN70977000
用途検査検診・細かな作業
材質天然ゴム
滅菌未滅菌
機能W塩素処理加工
全長(cm)約24
入数1箱(100枚)
医療機器承認・認証・届出番号医療機器届出番号:28B3X00001000056
粉有無パウダー無し
医薬品医療機器等法一般医療機器
指先厚さ0.18mmと極薄のパウダーフリー手術用手袋。優れた装着感と操作性で二重装着にも対応可能。γ線滅菌済。
材質天然ゴム
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZX00084000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
指先厚さ:0.23mmと標準的な厚さのパウダーフリー手術用手袋。人間工学に基づいた自然な曲指型で長時間の手術にも疲れを感じさせません。γ線滅菌済。
材質天然ゴム
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZX00085000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
二重装着専用アンダーグローブ。ラテックスフリーの合成ゴム製。液体が付着している状態で外手袋にピンホールが生じると発生個所が色で容易にわかります。γ線滅菌済。
色ブルー
材質ポリイソプレン
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:222ADBZX00083000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
二重装着専用アンダーグローブ。液体が付着している状態で外手袋にピンホールが生じると発生個所が色で容易にわかります。手袋外側にもコーティングを施し、外手袋の手入れがスムーズ。γ線滅菌済。
色グリーン
材質天然ゴム
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:222ADBZX00020000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
二重装着専用アンダーグローブ。ラテックスフリーの合成ゴム製。液体が付着している状態で外手袋にピンホールが生じると発生個所が色で容易にわかります。PIインディケーターアンダーグローブより20%薄い仕様。γ線滅菌済。
色ブルー
材質ポリイソプレン
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:227ADBZX00200000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
手術や歯科を除いた検査・検診・治療行為及び汚染された医療材料を取り扱う場合や患者及び使用者を交差感染から守るために使用するクラス1取得済みのPVC手袋です。一般医療機器(クラスⅠ)取得済み品。使い勝手の良いパウダーフリー仕様のプラスグローブです。ラテックスフリーで安心して使用できるプラスチックグローブです。左右兼用で便利なPVCグローブです。薄手ですが耐久性もあり丈夫なつくりが特徴で全国の自治体でも採用されているグローブです。
材質PVC
色ホワイト
サイズ全長L=24cm(3サイズ共通24cm)
医療機器承認・認証・届出番号医療機器届出番号:12B1X10017100502
手のひら長さ(cm)約10.5
医薬品医療機器等法一般医療機器
●「ノーパウダー」、「水溶性ラテックス蛋白の不溶化」、「アレルギー原因物質の洗浄除去」のトリプル効果で、ラテックスアレルギー発生の可能性を低減します。●パウダーの飛散によるアレルゲンの伝播を低減します。●検体へのパウダー混入を防止します。●パウダーの拭き取り作業が不要です。また、ご使用後パウダーを落とす手洗いが不要です。●用途:手術を除いた検査、検診、治療行為及び汚染された医療材料を取り扱う場合、患者及び使用者を交差感染から守る為に使用する滅菌済みの使い捨て形式の天然ゴム製手袋です。●製造販売元:東レ・メディカル株式会社●販売元:東レ・メディカル株式会社
素材天然ゴムラテックス
医療機器承認・認証・届出番号医療機器届出番号:13B1X00015000019
医薬品医療機器等法一般医療機器
二重装着のためのアンダーグローブ。加硫剤・加硫促進剤フリーで遅延型アレルギーの発症リスクを低減。電子線滅菌済。
色グリーン
材質エラストマー
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より5年
一般的名称(薬事)非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZX00063000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
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