「バイオロジカル インジケーター」の検索結果

一次包装のグラシン紙は1mm2あたり200個程度のメッシュがありますので、気体の流出入が容易ですが、外部からの細菌の混入や内部からの胞子の飛散がないようにしてあります。米国の薬局方第23局(FDA 510K)・USP規格・AAMI規格・GMP規格、欧州EN規格、ISO規格などに適合しています。

EOG/高圧蒸気の滅菌工程の確認結果を迅速に提供します。 培養時のコンタミネーションによる疑陽性反応を防ぐため、滅菌処理が終了した後シールされるよう設計されています。 蒸気滅菌で24時間、EOG滅菌で48時間の培養で結果が得られます。

無菌操作を必要とせず簡単に培養できます。 24時間または48時間培養で、信頼度の高い滅菌効果の確認が行えます。 ラベルのケミカルインジケーターにより、滅菌処理の有無が一目で分かります。

EO ガス滅菌、蒸気滅菌、乾熱滅菌、低温蒸気ホルムアルデヒド(LTSF)滅菌、ホルマリン滅菌過酸化水素低温ガスプラズマ滅菌の滅菌効果確認用の培地が入ったケミカルインジケーター付きのバイオロジカルインジケーターです。 無菌操作を必要とせず簡単に培養が出来ます。 24、48時間あるいは7日間培養で、信頼度の高い滅菌効果を確認できます。 ラベルのケミカルインジケーターにより滅菌処理結果の確認が容易に行えます。 18 ヶ月間保証の芽胞数が十分に保持されています。 米国製のインキュベーターにも使用できます。(エーステストサイズ：直径8.5 mm × 長さ46.5 mm ) バイオロジカルインジケーターとしてJP、USP、EN866、ISO11138 滅菌法の項に定められた性能基準と合致します。

一次包装のグラシン紙は1mm2あたり200個程度のメッシュがありますので、気体の流出入が容易ですが、外部からの細菌の混入や内部からの胞子の飛散がないようにしてあります。 米国の薬局方第23局(FDA510K)・USP規格・AAMI規格・GMP規格、欧州EN規格、ISO規格などに適合しています。

一次包装のグラシン紙は1mm2あたり200個程度のメッシュがありますので、気体の流出入が容易ですが、外部からの細菌の混入や内部からの胞子の飛散がないようにしてあります。USP・AAMI規格・GMP規格、欧州EN規格、ISO規格などに適合しています。

一次包装のグラシン紙は1mm2あたり200個程度のメッシュがありますので、気体の流出入が容易ですが、外部からの細菌の混入や内部からの胞子の飛散がないようにしてあります。 米国の薬局方第23局(FDA510K)・USP規格・AAMI規格・GMP規格、欧州EN規格、ISO規格などに適合しています。

信頼度の高い滅菌効果を確認できます。USP23、およびISO(11138)滅菌法の基準と合致します。・無菌操作を必要とせず簡単に培養ができます。・2年間保証の芽胞数が充分に保持されます。 指標菌-高圧蒸気滅菌用・BaciLLus stearothermophiLus ATCC7953

滅菌工程を通過したインジケータをオートリーダーで培養することで、滅菌結果の判定が短時間で可能です。

JP、USP23、およびISO(11138)滅菌法の基準と合致します。 無菌操作を必要とせず簡単に培養ができます。 18ヶ月保証の芽胞数が充分に保持されています。

不可逆性オートクレーブ滅菌処理感知ラベル。オートクレーブ滅菌工程を通ったかの確認が容易。滅菌が完了すると「AC滅菌済」の文字が浮き出ます。RoHS対応。

手のひらに収まるコンパクトサイズ、読みやすい液晶表示、タイマー付き、ブザーで報知、プログラム機能を内蔵。温度と時間を最大9種類組み合わせ可能

無菌操作を必要とせず簡単に培養ができます。24時間・48時間あるいは7日培養で信頼度の高い滅菌効果を確認できます。JP・USP及びISO(11138)滅菌法に定められた性能基準と合致します。

滅菌後、色調が赤紫色から青緑色へと明確に変化します。 インジケータがフィルムで挟まれているため耐水性があり、ドレーンによる変色への影響を低減します。 ISO11140-1 Class6。

Apexブランド製品

48時間あるいは7日培養で信頼度の高い滅菌効果を確認できます。 JP・USP及びISO(11138)滅菌法に定められた性能基準と合致します。

滅菌条件に到達すると”sterilized”の文字が黒褐色に変色します。 変色したものは元の色に戻りません。(不可逆タイプ)。オートクレーブ用カードは、表面がフィルムでラミネートしてありますので、高温における被滅菌物へのインジケータ付着という心配がありません。滅菌カード1枚毎にロットナンバーを記載しました。(S-121-20、SS-121-20)。被滅菌物の間に挟み込んでご使用ください。

AAMI規格に適合した高圧蒸気滅菌用のプロセスチャレンジデバイスです。BIに常に適切な抵抗性をかけることができ、滅菌工程の有効性を正確に確認することができます。PCD作成にかかる手間を省略することができ、業務負荷の軽減にお役立ていただけます。用途：高圧蒸気滅菌の効果を1時間で確認するBIテストパック

AAMI規格に適合した高圧蒸気滅菌用のプロセスチャレンジデバイスです。BIに常に適切な抵抗性をかけることができ、滅菌工程の有効性を正確に確認することができます。PCD作成にかかる手間を省略することができ、業務負荷の軽減にお役立ていただけます。用途：高圧蒸気滅菌の効果を1時間で確認するBIテストパック

JP、USP23、およびISO(11138)滅菌法の基準と合致します。 無菌操作を必要とせず簡単に培養ができます。 18ヶ月保証の芽胞数が充分に保持されています。

JP、USP23、およびISO(11138)滅菌法の基準と合致します。 無菌操作を必要とせず簡単に培養ができます。 18ヶ月保証の芽胞数が充分に保持されています。

ガラスねじ口瓶をクラス10のクリーンルームで純水洗浄・乾燥後パックし、EOG滅菌処理しています。いつでもすぐに高品質の滅菌済瓶をご使用頂けます。5本単位で本体とキャップを別々に包装していますので、少量ずつご使用頂けます。全てのロットでケミカルインジケータとバイオロジカルインジケータを用いて滅菌判定を行っています。滅菌証明書としてEOG処理管理記録をお出しできます(有償)。滅菌有効期限3年。

滅菌後は「滅菌済」の文字がオートクレーブ用は黒褐色、EOガス用は褐色で浮き出てきますので、一目で判別することができます。 ISO11140-1 Class1。

国際規格ENISO11140-1適合のタイプ5インジケーターです。 滅菌工程の重要変数(温度・飽和蒸気・時間)のすべてが達成されたことを確認できます。 切らずにそのまま使用できます。 滅菌台帳に貼付して記録しやすい裏面シール付きです。 化学的インジケータ規格クラス5

JP、USP23、およびISO(11138)滅菌法の基準と合致します。 無菌操作を必要とせず簡単に培養ができます。 18ヶ月保証の芽胞数が充分に保持されています。

JP、USP23、およびISO(11138)滅菌法の基準と合致します。 無菌操作を必要とせず簡単に培養ができます。 18ヶ月保証の芽胞数が充分に保持されています。

JP、USP23、およびISO(11138)滅菌法の基準と合致します。 無菌操作を必要とせず簡単に培養ができます。 18ヶ月保証の芽胞数が充分に保持されています。