フィット感の良いクリーンルーム向けラテックス手袋です。 ●人間の手に合わせた曲指タイプ(左右別成型)なので、長時間の着用でも疲れにくく、細かい作業にも適しています。 ●強力グリップタイプで重量物や濡れた物を扱う現場に最適です。 ●手のひらにエンボス加工を施しています。
入数(双)50
二重装着時の理想的なアンダーグローブ。アウターグローブの穿孔を明確に知らせる鮮やかな青色。あらゆる種類の外科手術に対応。 手袋の内側に施された、手荒れを防止する「ニューセラTM」エモリエントコーティング。ニューセラTMは、手袋の内側に施されたカーディナルヘルス独自の保湿、エモリエントコーティングです。ニューセラTMは、保湿成分で乾燥から皮膚をまもり、皮膚成分の剥離を最小限に抑え手の健康をサポートします。ビタミンB5を配合。
厚さ(mm)指先0.02、手のひら0.14、カフ0.14
材質天然ゴム(ラテックス)ニトリルポリマー及びニューセラエモリエントコーティング
色ブルー
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称天然ゴム製手術用手袋
仕様タンパク質含有量:50μg/dm2未満
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00091000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
あらゆる種類の外科手術に対応。手袋の内側に施された、手荒れを防止する「ニューセラTM」エモリエントコーティング。ニューセラTMは、手袋の内側に施されたカーディナルヘルス独自の保湿、エモリエントコーティングです。ニューセラTMは、保湿成分で乾燥から皮膚をまもり、皮膚成分の剥離を最小限に抑え手の健康をサポートします。
厚さ(mm)指先0.25、手のひら0.20、カフ0.19
材質天然ゴム(ラテックス)ニトリルポリマー及びニューセラエモリエントコーティング
色ライトブラウン
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称天然ゴム製手術用手袋
仕様タンパク質含有量:50μg/dm2未満
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00091000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
広い用途に使用可能。二重装着にも、単体としても使用可能な理想的なアウターグローブ。保護力とグリップ力の両立を実現
厚さ(mm)指先0.25、手のひら0.20、カフ0.19
材質天然ゴム(ラテックス)ニトリルポリマーコーティング
色クリーム
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称天然ゴム製手術用手袋
仕様タンパク質含有量:50μg/dm2未満
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00091000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
幅広い手術環境で使用される汎用性のある手袋。肌になじみ、白く反射しない
長さ(mm)282
厚さ(mm)指先0.25、手のひら0.20、カフ0.19
材質天然ゴム(ラテックス)ニトリルポリマーコーティング
色ライトブラウン
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称天然ゴム製手術用手袋
仕様タンパク質含有量:50μg/dm2未満
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00091000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
手の形状に合わせて伸展し、快適な着け心地を提供。 指先の感覚が重要な二重装着時に理想的な指先の薄さ。柔軟性と触覚感度を向上させるため30%薄型化(メーカー製品(プロテキシス ラテックス)との比較)。 快適で滑らかなすべり止め仕上げによる高度な触覚感度
厚さ(mm)指先0.17、手のひら0.14、カフ0.14
色ライトブラウン
タイプカフ:ビード/ロール
一般的名称天然ゴム製手術用手袋
材質天然ゴム(ラテックス)ニトリルポリマーコーティング
仕様タンパク質含有量:50μg/dm2未満
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:229ADBZI00091000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
加硫剤・加硫促進剤ゼロ、ラテックスタンパクゼロ、ゴム臭ゼロ、手袋の水分吸収がゼロに近いラテックスフリー手術用手袋です。電子線滅菌済。
材質エラストマー
種類パウダーフリー
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より5年
一般的名称(薬事)非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:228ADBZX00065000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
快適さと器用さに優れた滅菌手袋です。Class100(ISO5)/GradeAのクリーンルーム環境に対応します。タンパク質含有量が少ないため、アレルギーのリスクが低い手袋です。手の器用さと快適さを考慮して特別に設計された、厚く清潔な滅菌天然ラテックスゴム手袋です。
用途手袋の二重装着の推奨外手袋またはアンダーグローブとして。無菌充填およびラベル貼付。固体および液体の調合、配合。サンプルの追跡および処理。
仕様滅菌済
適合AQL(合格品質水準):0.65、ISO Class:5
材質天然ゴム
厚さ(mm)0.23
色天然
タイプすべり止め:付、クリーンパック有無:あり
規格EN ISO 374-5 VIRUS規格(抗ウイルス性能):規格品、クリーンルームクラスクラス100/ISO5/グレードA
加工手袋外面:指部粗面加工
対応ASTM F 739(JIS T 8116):試験データあり
全長(cm)30
形態梱包:スマートパック仕様
粉有無なし
曲指成形のラテックスフリー・パウダーフリー手術用手袋。ラテックスアレルギー感作のリスクがある方に適しています。γ線滅菌済。
材質ポリクロロプレン
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:220ADBZX00134000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
ラテックスフリー手術用手袋のベストセラー。汎用性・耐薬品性・経済性に優れた、合成ゴム製の手術用手袋です。
材質ポリクロロプレン(パウダーフリー)
厚さ(mm)指先:0.21
箱寸法(mm)152×288×252
一般的名称非天然ゴム製手術用手袋
色オレンジ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:220ADBZX00134000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
ラテックスフリー・パウダーフリー手術用手袋。二重手袋の外手袋としても最適です。合成ゴムでありながら、天然ゴム同様のフィット感・装着感。γ線滅菌済。
材質ポリイソプレン
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:222ADBZX00082000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
ラテックスフリーの合成ゴム手術用手袋。フィット感、装着感に優れ、よりグリップを要求される手術に適しています。γ線滅菌済。
材質ポリイソプレン
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:222ADBZX00082000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
二重装着専用アンダーグローブ。ラテックスフリーの合成ゴム製。液体が付着している状態で外手袋にピンホールが生じると発生個所が色で容易にわかります。γ線滅菌済。
色ブルー
材質ポリイソプレン
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:222ADBZX00083000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
二重装着専用アンダーグローブ。ラテックスフリーの合成ゴム製。液体が付着している状態で外手袋にピンホールが生じると発生個所が色で容易にわかります。PIインディケーターアンダーグローブより20%薄い仕様。γ線滅菌済。
色ブルー
材質ポリイソプレン
区分(滅菌区分)該当
有効期限(滅菌)製造日より3年
一般的名称(薬事)非天然ゴム製手術用手袋
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:227ADBZX00200000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
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