経皮経血管的な治療や検査の時に、ガイディングカテーテルに接続して血液の漏れの軽減に、また、カテーテル操作の補助などサイドポートからの薬液や造影剤の微量な注入や圧力の測定に役立ちます。コネクタ嵌合部は、ルアーロックフィッティング構造(ISO594-2)に適合したタイプで、コネクタ内部にはサムホイールの回転に応じて開閉する止血弁を採用しています。
外径(Φmm)カテーテル:7Fr・2.4
一般的名称バルーン拡張式血管形成術向けカテーテル用コネクタ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:222ADBZX00056000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
従来のGB胃瘻バルーンボタンの体外留置部分の形状をコンパクトに仕上げました。小児用に適したタイプで、コネクタ部は誤接続対策品です。
外径(Φmm)4.0(12Fr)
容量(mL)バルーン:3
材質シリコン100%
一般的名称短期的使用胃瘻栄養用チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:220ADBZX00115000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
従来のGB胃瘻バルーンボタンの体外留置部分の形状をコンパクトに仕上げました。小児用に適したタイプで、コネクタ部は誤接続対策品です。
外径(Φmm)8.0(24Fr)
容量(mL)バルーン:10
材質シリコン100%
一般的名称短期的使用胃瘻栄養用チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:220ADBZX00115000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
従来のGB胃瘻バルーンボタンの体外留置部分の形状をコンパクトに仕上げました。小児用に適したタイプで、コネクタ部は誤接続対策品です。
外径(Φmm)6.7(20Fr)
容量(mL)バルーン:10
材質シリコン100%
一般的名称短期的使用胃瘻栄養用チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:220ADBZX00115000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
従来のGB胃瘻バルーンボタンの体外留置部分の形状をコンパクトに仕上げました。小児用に適したタイプで、コネクタ部は誤接続対策品です。
外径(Φmm)6.0(18Fr)
容量(mL)バルーン:10
材質シリコン100%
一般的名称短期的使用胃瘻栄養用チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:220ADBZX00115000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
従来のGB胃瘻バルーンボタンの体外留置部分の形状をコンパクトに仕上げました。小児用に適したタイプで、コネクタ部は誤接続対策品です。
外径(Φmm)5.3(16Fr)
容量(mL)バルーン:5
材質シリコン100%
一般的名称短期的使用胃瘻栄養用チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:220ADBZX00115000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
従来のGB胃瘻バルーンボタンの体外留置部分の形状をコンパクトに仕上げました。小児用に適したタイプで、コネクタ部は誤接続対策品です。
外径(Φmm)4.7(14Fr)
容量(mL)バルーン:4
材質シリコン100%
一般的名称短期的使用胃瘻栄養用チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:220ADBZX00115000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
体外留置部分のサイズはそのままに、注入口面積を約2倍に拡大した、大口径・大流量設計です。ミキサー食や、半固形食なども注入しやすくなりました。コネクタ部は、誤接続対策品です。
外径(Φmm)8.0(24Fr)
容量(mL)バルーン:10
材質シリコン100%
一般的名称短期的使用胃瘻栄養用チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:220ADBZX00115000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
体外留置部分のサイズはそのままに、注入口面積を約2倍に拡大した、大口径・大流量設計です。ミキサー食や、半固形食なども注入しやすくなりました。コネクタ部は、誤接続対策品です。
外径(Φmm)4.7(14Fr)
容量(mL)バルーン:4
材質シリコン100%
一般的名称短期的使用胃瘻栄養用チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:220ADBZX00115000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
体外留置部分のサイズはそのままに、注入口面積を約2倍に拡大した、大口径・大流量設計です。ミキサー食や、半固形食なども注入しやすくなりました。コネクタ部は、誤接続対策品です。
外径(Φmm)6.7(20Fr)
容量(mL)バルーン:10
材質シリコン100%
一般的名称短期的使用胃瘻栄養用チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:220ADBZX00115000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
体外留置部分のサイズはそのままに、注入口面積を約2倍に拡大した、大口径・大流量設計です。ミキサー食や、半固形食なども注入しやすくなりました。コネクタ部は、誤接続対策品です。
外径(Φmm)5.3(16Fr)
容量(mL)バルーン:5
材質シリコン100%
一般的名称短期的使用胃瘻栄養用チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:220ADBZX00115000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
体外留置部分のサイズはそのままに、注入口面積を約2倍に拡大した、大口径・大流量設計です。ミキサー食や、半固形食なども注入しやすくなりました。コネクタ部は、誤接続対策品です。
外径(Φmm)7.3(22Fr)
容量(mL)バルーン:10
材質シリコン100%
一般的名称短期的使用胃瘻栄養用チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:220ADBZX00115000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
体外留置部分のサイズはそのままに、注入口面積を約2倍に拡大した、大口径・大流量設計です。ミキサー食や、半固形食なども注入しやすくなりました。コネクタ部は、誤接続対策品です。
外径(Φmm)6.0(18Fr)
容量(mL)バルーン:10
材質シリコン100%
一般的名称短期的使用胃瘻栄養用チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:220ADBZX00115000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
手技の操作性を高めるために、先端部の柔らかい親水性ガイドワイヤとファネル部にTコネクタを附属品で加え、カテーテルの親水性化によりスムーズな操作が効率よく行えます。消化管造影診断用のシリコーン製バルーン付ゾンデで、十二指腸及び小腸の造影が少量の造影剤で行えます。バルーン付ゾンデのため、造影剤の逆流がほとんどなく、目的部位の造影・診断が容易に行えます。カテーテルのX線造影目盛りマーキングは、先端から500mmに100mm毎1.300mmまで施してあります。シリコーン製バルーンはX線造影タイプを採用しました。新採用シリコーン製カテーテルは、適度なコシがあり挿入操作が容易に行えます。先端部は、適度な重さのステンレス製ボール(4個)を使用。凸凹形状が腸管運動によく追従し、挿入が容易に行えます。ファネル部は、三方活栓とTコネクタで関連器具との接続が確実に行えます。
付属品親水性ガイドワイヤ(外径1.32mm(0.052")全長 2.400mm)×1本、Tコネクタ×1個、ガーゼ×5枚
材質シリコン100%
全長(mm)1500
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:225ADBZX00009000
一般的名称腸管用チューブ
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
手技の操作性を高めるために、先端部の柔らかい親水性ガイドワイヤとファネル部にTコネクタを附属品で加え、カテーテルの親水性化によりスムーズな操作が効率よく行えます。消化管造影診断用のシリコーン製バルーン付ゾンデで、十二指腸及び小腸の造影が少量の造影剤で行えます。バルーン付ゾンデのため、造影剤の逆流がほとんどなく、目的部位の造影・診断が容易に行えます。カテーテルのX線造影目盛りマーキングは、先端から500mmに100mm毎1.300mmまで施してあります。シリコーン製バルーンはX線造影タイプを採用しました。新採用シリコーン製カテーテルは、適度なコシがあり挿入操作が容易に行えます。カテーテル先端部はボールが無いため、先端から造影性バルーンまで10mmとできる限り短く設計し、深部まで挿入が容易でX線造影診断の妨げになりません。
付属品親水性ガイドワイヤ(外径1.32mm(0.052")全長 2.400mm)×1本、Tコネクタ×1個、ガーゼ×5枚
材質シリコン100%
全長(mm)1500
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:225ADBZX00009000
一般的名称腸管用チューブ
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
分離肺換気が可能な2腔式のシリコーン製気管内チューブです。気道の確保を目的に経口より挿管して使用します。左肺専用です。新型ラセン入気管支チューブは術中の肺の挙動にも追従し、内腔を保持します。カフのズレによる漏れを防ぎ、安全な分離肺換気を可能とします。シリコーン製のチューブおよびカフは、声門をはじめ気道内粘膜への影響が少なく、長時間の留置に対しても安全に使用できます。機器側の気管内・気管支分岐チューブは色分けされ、それぞれにマーキングされているので、判別が容易です。先端の気管支チューブは、壁内に特殊構造のラセンが具備されており、確実に内腔を確保するとともに、フレキシブルな動きによって術中の肺の挙動にもスムーズに追従し、気管支粘膜の損傷を軽減します。気管支チューブはX線による位置確認が可能です。附属の2 in 1コネクターにより、患者の体位変換にもスムーズに対応します。気管支チューブのラインマーキング(35mm)を気管分岐部に合わせることにより、気管支チューブの挿入深度の目安にすることができます。
適合寸法(mm)気管支内視鏡使用:4.0以下
付属品2in1コネクタ1個、サクションチューブ3本
材質シリコン100%
一般的名称換気用気管支チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:230ADBZX00082000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
分離肺換気が可能な2腔式のシリコーン製気管内チューブです。気道の確保を目的に、経口より挿管して使用します。右肺専用です。気管内チューブと気管支チューブの分岐部は色分けマーキングがされているので、判別が容易に行えます。ラセン入気管支チューブで肺の動きにスムーズに追従し、粘膜の損傷を軽減します。
付属品2in1コネクタ1個、サクションチューブ3本
材質シリコン100%
一般的名称換気用気管支チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:230ADBZX00082000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
分離肺換気が可能な2腔式のシリコーン製気管内チューブです。気道の確保を目的に、経口より挿管して使用します。右肺専用です。気管内チューブと気管支チューブの分岐部は色分けマーキングがされているので、判別が容易に行えます。ラセン入気管支チューブで肺の動きにスムーズに追従し、粘膜の損傷を軽減します。
付属品2in1コネクタ1個、サクションチューブ3本
材質シリコン100%
一般的名称換気用気管支チューブ
医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:230ADBZX00082000
医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
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