科学研究・開発用品 ：「滴下」の検索結果

足径Φ8mmです。

一体成形されたナチュラルゴムスポイトで、3ヶ所にボールバルブを入れてあります。酸や有害危険液等のピペット操作(溶液の吸い上げ及び滴下)を迅速・正確に行えます。

微量サンプル(0.1mL～)での滴下測定が可能です。滴下、浸漬、すくい取り、拭き取り(付属消耗品のサンプリングシート使用時)等、多彩な測定が可能です。バックライト液晶を搭載し、暗い場所でも測定値の確認が可能です。ガラス電極、比較電極、温度センサを約1mmに集積し、ラボ用ガラス電極と同じ原理を採用していますので、信頼性の高い測定が可能です。

微量サンプル(0.12mL～)での滴下測定が可能です。滴下、浸漬、すくい取り、拭き取り(付属消耗品のサンプリングシート使用時)等、多彩な測定が可能です。バックライト液晶を搭載し、暗い場所でも測定値の確認が可能です。

コンパクトな6連式のディスポスポイトで1本ずつ手で切り離せます。微量(約0.02～0.03mL)な滴下が可能です。

初めての自主検査・検査のステップアップに!。。検査手順。【I】検体前処理。▼1検査する食材(検体)を採取します。採取に用いる器具類(ピンセット・ハサミ)は滅菌済みのもの、もしくはアルコール消毒・火炎滅菌などを施してください。▼2天秤(はかり)に秤量処理サンプル採取用バッグスタンドをセットします。天秤用バッグスタンドにストマック袋(E-Mixホモジナイズバッグ)を挟み込み、開口します。天秤を風袋引きした後、検体10gをストマック袋に量り取ります(この際も器具類は滅菌が必要)。続いて滅菌希釈水OR-90(90mL)を加え、10倍希釈検体液を作成します。▼3検体10g+滅菌希釈水OR-90(90mL)の入ったストマック袋をストマッカー(バッグミキサーE-Mix)で混合します。。【II】段階希釈。▼410倍希釈を利用してさらに希釈していきます。写真のように、食品サンプル用のスタンドに処理済のストマック袋をセットし、マイクロピペットで1mL吸引します。▼5吸引した10倍希釈検体液1mLを滅菌希釈水OR-9(9mL)に注入し、100倍希釈検体液の完成です(必要に応じて図のように繰り返すと1000倍・10000倍の希釈検体液が作成できます)。。【III】検体接種。▼6作成した10倍・100倍・1000倍希釈検体液をペトリフィルム(TM)各2枚に1mL滴下し、フィルムを被せます。▼7専用の器具(スプレッダー)で軽く押さえ、円形に型取ります。▼8ゲル状に固まったら培養器に入れ、決められた温度・時間で培養します。※大腸菌群・大腸菌のペトリフィルム(TM)はフィルムに空気が入ると培養後の判定が困難になります。ご注意ください。▼9培養終了後、コロニーカウンターペンで計測します。30～300個が適正のコロニー数となります。希釈毎について平均値を求め、希釈倍率をかけて菌数を算出します。▼10使用済みのペトリフィルム(TM)は滅菌バッグに入れて高圧蒸気滅菌後、廃棄します。。菌数算出方法【例】。▼110倍希釈液2枚での平均コロニー数(155+180)÷2=167.5≒168(個)。▼2平均コロニー数に希釈倍率をかける：168×10=1680。▼3乗数で表す：1680=1.68×10^3。。菌数：1.7×10^3 CFU/mL。。希釈倍率が10倍の場合：1枚目/155、2枚目/180。希釈倍率が100倍の場合：1枚目/20、2枚目/17。食品微生物検査に必要な基本的な機器類をまとめました。