NESTAの培養用品

しっかり貼れて、手で切れる。

NEST 高効率な三角フラスコ用トランスファーキャップ。多機能トランスファーキャップは、双方向の液体トランスファーキャップとは異なり、溶液を移したあと、そのままインキュベーターに入れて培養することが可能です。サンプリング部はサンプリングノズルとワンウェイバルブで構成されています。これによりサンプリング時の溶液の逆流を防ぎ、サンプリ

NEST 高効率な三角フラスコ用トランスファーキャップ。多機能トランスファーキャップは、双方向の液体トランスファーキャップとは異なり、溶液を移したあと、そのままインキュベーターに入れて培養することが可能です。サンプリング部はサンプリングノズルとワンウェイバルブで構成されています。これによりサンプリング時の溶液の逆流を防ぎ、サンプリ

NEST 高効率な三角フラスコ用トランスファーキャップ。多機能トランスファーキャップは、双方向の液体トランスファーキャップとは異なり、溶液を移したあと、そのままインキュベーターに入れて培養することが可能です。サンプリング部はサンプリングノズルとワンウェイバルブで構成されています。これによりサンプリング時の溶液の逆流を防ぎ、サンプリ

NEST 高効率な三角フラスコ用トランスファーキャップ。2L、3L、5Lのフラスコと使用します。キャップに蠕動ポンプを接続し、溶液を注入することができます。作業終了後、トランスファーキャップは培養用のベントキャップと交換することができます。バクテリアや浮遊細胞の大量増殖時の溶液搬送や培養に適用。密閉したまま作業ができるので、コンタミネー

NEST 高効率な三角フラスコ用トランスファーキャップ。2L、3L、5Lのフラスコと使用します。キャップに蠕動ポンプを接続し、溶液を注入することができます。作業終了後、トランスファーキャップは培養用のベントキャップと交換することができます。バクテリアや浮遊細胞の大量増殖時の溶液搬送や培養に適用。密閉したまま作業ができるので、コンタミネー

NEST 三角フラスコ。DNase、RNase、Pyrogenfree。振とう培養に最適。フラスコ素材はUSPクラス6に準拠し、透明度が高く、耐衝撃性、耐酸化性に優れ、121℃までの高温に耐性。フラスコ本体には射出成形による目盛りが付いており、充填液量の確認が容易。0.2μm疎水性フィルター付きベントキャップにより、コンタミネーションなくガス交換が可能。材質：PC製(ボトル)、HDPE(キャップ)、疎水性PTFE(フィルター)。個別包装。電子滅菌済み：SAL=10-6。

NEST 三角フラスコ。DNase、RNase、Pyrogenfree。振とう培養に最適。ベントフィルターキャップおよびシールキャップの2種類。0.2μm疎水性フィルター付きベントキャップにより、コンタミネーションなくガス交換が可能。材質：PETG製(ボトル)、HDPE(キャップ)、疎水性PTFE(フィルター)。電子滅菌済み：SAL=10-6。

NEST 三角フラスコ。DNase、RNase、Pyrogenfree。振とう培養に最適。フラスコ素材はUSPクラス6に準拠し、透明度が高く、耐衝撃性、耐酸化性に優れ、121℃までの高温に耐性。フラスコ本体には射出成形による目盛りが付いており、充填液量の確認が容易。0.2μm疎水性フィルター付きベントキャップにより、コンタミネーションなくガス交換が可能。3L広口三角フラスコには、5Lフラスコと同じネックサイズを採用し省スペースであるだけでなく、酸素流量を増加させて、細胞培養の効率性を向上。材質：PC製(ボトル)、HDPE(キャップ)、疎水性PTFE(フィルター)。個別包装。電子滅菌済み：SAL=10-6。

NEST 三角フラスコ。DNase、RNase、Pyrogenfree。振とう培養に最適。フラスコ素材はUSPクラス6に準拠し、透明度が高く、耐衝撃性、耐酸化性に優れ、121℃までの高温に耐性。フラスコ本体には射出成形による目盛りが付いており、充填液量の確認が容易。0.2μm疎水性フィルター付きベントキャップにより、コンタミネーションなくガス交換が可能。3L広口三角フラスコには、5Lフラスコと同じネックサイズを採用し省スペースであるだけでなく、酸素流量を増加させて、細胞培養の効率性を向上。材質：PC製(ボトル)、HDPE(キャップ)、疎水性PTFE(フィルター)。個別包装。電子滅菌済み：SAL=10-6。

NEST 三角フラスコ。DNase、RNase、Pyrogenfree。振とう培養に最適。ベントフィルターキャップおよびシールキャップの2種類。0.2μm疎水性フィルター付きベントキャップにより、コンタミネーションなくガス交換が可能。材質：PC製(ボトル)、HDPE(キャップ)、疎水性PTFE(フィルター)。電子滅菌済み：SAL=10-6。

NEST 三角フラスコ。DNase、RNase、Pyrogenfree。振とう培養に最適。ベントフィルターキャップおよびシールキャップの2種類。0.2μm疎水性フィルター付きベントキャップにより、コンタミネーションなくガス交換が可能。材質：PC製(ボトル)、HDPE(キャップ)、疎水性PTFE(フィルター)。電子滅菌済み：SAL=10-6。

NEST 三角フラスコ。DNase、RNase、Pyrogenfree。振とう培養に最適。フラスコ素材はUSPクラス6に準拠し、透明度が高く、耐衝撃性、耐酸化性に優れ、121℃までの高温に耐性。フラスコ本体には射出成形による目盛りが付いており、充填液量の確認が容易。0.2μm疎水性フィルター付きベントキャップにより、コンタミネーションなくガス交換が可能。材質：PC製(ボトル)、HDPE(キャップ)、疎水性PTFE(フィルター)。個別包装。電子滅菌済み：SAL=10-6。

NEST 三角フラスコ。DNase、RNase、Pyrogenfree。振とう培養に最適。ベントフィルターキャップおよびシールキャップの2種類。0.2μm疎水性フィルター付きベントキャップにより、コンタミネーションなくガス交換が可能。材質：PC製(ボトル)、HDPE(キャップ)、疎水性PTFE(フィルター)。電子滅菌済み：SAL=10-6。

NEST 三角フラスコ。DNase、RNase、Pyrogenfree。振とう培養に最適。ベントフィルターキャップおよびシールキャップの2種類。0.2μm疎水性フィルター付きベントキャップにより、コンタミネーションなくガス交換が可能。材質：PC製(ボトル)、HDPE(キャップ)、疎水性PTFE(フィルター)。電子滅菌済み：SAL=10-6。

NEST 三角フラスコ。DNase、RNase、Pyrogenfree。振とう培養に最適。ベントフィルターキャップおよびシールキャップの2種類。0.2μm疎水性フィルター付きベントキャップにより、コンタミネーションなくガス交換が可能。材質：PETG製(ボトル)、HDPE(キャップ)、疎水性PTFE(フィルター)。電子滅菌済み：SAL=10-6。

NEST 三角フラスコ。DNase、RNase、Pyrogenfree。振とう培養に最適。ベントフィルターキャップおよびシールキャップの2種類。0.2μm疎水性フィルター付きベントキャップにより、コンタミネーションなくガス交換が可能。材質：PETG製(ボトル)、HDPE(キャップ)、疎水性PTFE(フィルター)。電子滅菌済み：SAL=10-6。

BioFactoryTM アクセサリー。細胞培養容器：BioFactoryTM用アクセサリー。ホースクランプ Φ12～18mmホース用

NEST セルインサート。セルカルチャー セルインサートを用いて3D培養細胞の解析ができます。様々な材質や特性のメンブレンを足場にして細胞培養をし、それを縦方向(厚さ方向)に切って、切片にしたものを免疫染色やISHまで行うことができます。通常、透過型電子顕微鏡で上から観察しますが、縦方向で切ることで面白い見え方になります。ウエルからインサートを取り出した後、丁寧に切りだしてメンブレンごとパラフィン包埋を行うと、メンブレンに細胞が付いた状態でパラフィンブロックからパラフィン切片を準備します。革新的な吊り下げ式デザインにより、ピペッティングが容易。6ウェル、12ウェル、24ウェルプレート、100mmディッシュからお選びいただけます。PCメンブレン：吸着率が低く、低分子タンパク質やその他の化合物の損失を低減。透明なPETインサートは、位相差顕微鏡で細胞の輪郭を視覚化できるほどの高い光学的透明性。透明なPETメンブレンは観察しやすい。PCメンブレンは破れたり丸まったりすることがなくチャンバーからの取り出しが簡単。固定および染色に使用されるほとんどの試薬と互換性あり。【注意】。透過性支持体(メンブレン)上で増殖した接着細胞は感受性があるため、本実験を行う前に、最適な増殖を保証する必要があります。培養中、培地を添加するときは、メンブレンの損傷に注意してゆっくりと添加してください。細胞を培養する前に、透過性支持体(メンブレン)を培地であらかじめインキュベーションすると、細胞の接着と分散を改善。【ガイドライン】。事前平衡化：マルチウェルプレートの各ウェルに培地を加えてインサートを挿入した後、インキュベーターに少なくとも1時間または一晩置いてください。培地の量を定期的に確認し、必要に応じて新鮮な培地を追加します。基本的な細胞学的手法で細胞層を直接固定して染色します。注：PCメンブレンを溶解するような試薬の使用は避けてください。インサート内の細胞を直接固定・染色したらメンブレンを切り出して長期間保管します。この作業の前に、培地をマルチウェルプレートの各ウェルに添加した後、インサートを挿入し細胞を含む培地をインサートに添加します。