41ページ目: 処置・手術

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  • 2WAYフォーリー(バッグ付) 富士システムズ

    2WAYフォーリー(バッグ付)

    富士システムズ
    1箱(10セット)
    翌日出荷から9日以内出荷
    尿路感染防止に有効なクローズドシステムを採用。閉鎖式採尿バッグは低床ベッドに対応したローハイト設計で、ラウンド形状により尿をスムーズに排出できます。注射針を使用せずに採尿できるニードルフリーサンプルポート。全パーツにおいてメタルフリー、ラテックスフリーですので安心です。EOG滅菌済。
    区分(滅菌区分)該当医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:221ADBZX00071000有効期限(滅菌)製造日より3年一般的名称(薬事)短期的使用泌尿器用フォーリーカテーテル医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
  • 蛇管 日本メディカルネクスト

    蛇管

    日本メディカルネクスト
    1本
    9日以内出荷
    軽量で患者さんへの負担を軽減します。お好みの長さで調節できます。
    材質EVA樹脂寸法(mm×m)22×30医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:22000BZX01577000一般的名称(薬事)エアロゾル注入チューブ医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
  • パーカー気管チューブ 日本メディカルネクスト

    パーカー気管チューブ

    日本メディカルネクスト
    1箱(10本)
    9日以内出荷から10日以内出荷
    柔軟な先端により、気道内の組織に対して低侵襲な気管チューブです。挿管補助デバイスとの相性もよく、挿管成功率の高い気管チューブです。
    材質ポリ塩化ビニル区分(滅菌区分)該当医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:230AABZX00112000有効期限(滅菌)製造日より5年一般的名称(薬事)非コール形換気用気管チューブ医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
  • カニューラファインフィット型 日本メディカルネクスト

    カニューラファインフィット型

    日本メディカルネクスト
    1個(20個)
    9日以内出荷
    扁平でフィットしやすい鼻チューブが安定した装着感を実現します。鼻ティップ部が柔軟で長時間快適に使用できます。酸素チューブは閉塞しにくいスタールーメン構造を採用しています。
    材質ポリ塩化ビニール種類大人用医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:225ABBZX00016000一般的名称(薬事)酸素供給用経鼻カニューレ松吉医科器械コード24-7565-00医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
  • オキシジェンマスクスリーインワン型 日本メディカルネクスト

    オキシジェンマスクスリーインワン型

    日本メディカルネクスト
    1個(20個)
    9日以内出荷
    高濃度マスクとして非再呼吸式と部分再呼吸式に対応します(部分再呼吸式は、マスク両側とバッグ接続部にある一方弁を取り外すことで使用できます)。マスク両側にある一方弁とリザーバーバッグをマスクから取り外し、付属のスピゴットコネクターを接続することで、中濃度酸素投与に適した簡易酸素マスクとして使用できます。酸素チューブは閉塞しにくいスタールーメン構造で、コネクター部は気管チューブとの誤接続を防止します。
    材質ポリ塩化ビニール医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:22000BZX01571000一般的名称(薬事)空気・酸素非再呼吸式マスク医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
  • オキシジェンマスクエアロゾール型 日本メディカルネクスト

    オキシジェンマスクエアロゾール型

    日本メディカルネクスト
    1個(20個)
    9日以内出荷
    マスクは3サイズをご用意しています。マスク部が透明で、患者の口元が観察しやすくなっています。アレルギーリスクの少ないノンラテックスです。
    材質ポリ塩化ビニール医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:22000BZX01571000一般的名称(薬事)空気・酸素マスク医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
  • オキシジェンマスク 日本メディカルネクスト

    オキシジェンマスク

    日本メディカルネクスト
    1個(20個)
    9日以内出荷
    鼻梁部分までマスクの縁を折り返す処理をすることで、皮膚にやさしく、フィット感も向上しました。酸素チューブは閉塞しにくいスタールーメン構造を採用しています。アレルギーリスクの少ないノンラテックスです。
    材質ポリ塩化ビニール医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:22000BZX01571000一般的名称(薬事)空気・酸素マスク医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
  • エコライト中濃度酸素マスク成人用 日本メディカルネクスト

    エコライト中濃度酸素マスク成人用

    日本メディカルネクスト
    1箱(40個)
    9日以内出荷
    耳介部の皮膚トラブルを回避するため、耳下でストラップを固定する独自の設計を採用しています(従来の固定方法が可能です)。ポリ塩化ビニールを使用せず、従来製品より約50%軽量化(製造元自社比較)し、マスク周囲にソフトな材質を用いたことで、皮膚への負担を軽減し装着感と快適性を向上させます。顔面の凹凸にフィットし易い輪郭と、鼻根部周辺を内側にカーブさせた縁形状がフィット性を向上させ、マスク脇から漏れるガスより目元の乾燥リスクを軽減させます。
    材質マスクシェル部=ポリプロピレン、クッション部=エラストマ、チューブ部=ポリ塩化ビニール種類チューブツキ医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:223AFBZX00197000一般的名称(薬事)酸素投与キット松吉医科器械コード24-7558-00医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
  • エコライト中濃度酸素マスク小児用 日本メディカルネクスト

    エコライト中濃度酸素マスク小児用

    日本メディカルネクスト
    1箱(40個)
    9日以内出荷
    ポリ塩化ビニールを使用せず、従来製品より約50%軽量化(製造元自社比較)し、マスク周囲にソフトな材質を用いたことで、皮膚への負担を軽減し装着感と快適性を向上させます。顔面の凹凸にフィットし易い輪郭と、鼻根部周辺を内側にカーブさせた縁形状がフィット性を向上させ、マスク脇から漏れるガスより目元の乾燥リスクを軽減させます。
    材質マスクシェル部=ポリプロピレン、クッション部=エラストマ、チューブ部=ポリ塩化ビニール種類チューブツキ医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:223AFBZX00197000一般的名称(薬事)酸素投与キット松吉医科器械コード24-7559-00医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
  • エコライト高濃度酸素マスク成人用 日本メディカルネクスト

    エコライト高濃度酸素マスク成人用

    日本メディカルネクスト
    1個(24個)
    9日以内出荷
    耳介部の皮膚トラブルを回避するため、耳下でストラップを固定する独自の設計を採用しています(従来の固定方法が可能です)。ポリ塩化ビニールを使用せず、従来製品より約50%軽量化(製造元自社比較)し、マスク周囲にソフトな材質を用いたことで、皮膚への負担を軽減し装着感と快適性を向上させます。顔面の凹凸にフィットし易い輪郭と、鼻根部周辺を内側にカーブさせた縁形状がフィット性を向上させ、マスク脇から漏れるガスより目元の乾燥リスクを軽減させます。
    材質マスクシェル部=ポリプロピレン、クッション部=エラストマ、チューブ部=ポリ塩化ビニール種類チューブツキ医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:223AFBZX00197000一般的名称(薬事)酸素投与キット松吉医科器械コード24-7560-00医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
  • マルチチャネルドレナージカテーテルS  穿刺針なし 日本コヴィディエン

    マルチチャネルドレナージカテーテルS 穿刺針なし

    日本コヴィディエン
    1箱(10セット)
    9日以内出荷
    独自の「スリット3溝+エンドホール」新構造(チャネルプラス構造)を採用し、目詰まりしにくく優れた排液性を確保しています。ガイドワイヤを用いてドレーン交換が可能です。カテーテルキットのみの販売ですので、排液バックは別途ご用意ください。EOG滅菌済。
    全長(mm)1200区分(滅菌区分)該当種類穿刺針:なし医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:227AABZX00089000有効期限(滅菌)製造日より3年一般的名称(薬事)創部用吸引留置カテーテル医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
  • マルチチャネルドレナージカテーテルS 穿刺針 日本コヴィディエン

    マルチチャネルドレナージカテーテルS 穿刺針

    日本コヴィディエン
    1箱(10セット)
    9日以内出荷
    独自の「スリット3溝+エンドホール」新構造(チャネルプラス構造)を採用し、目詰まりしにくく優れた排液性を確保しています。ガイドワイヤを用いてドレーン交換が可能です。穿刺針はベンダブルニードル。カテーテルキットのみの販売ですので、排液バックは別途ご用意ください。EOG滅菌済。
    全長(mm)1200区分(滅菌区分)該当種類穿刺針:穿刺針医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:227AABZX00089000有効期限(滅菌)製造日より3年一般的名称(薬事)創部用吸引留置カテーテル医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
  • マルチチャネルドレナージカテーテルS 鈍針 日本コヴィディエン

    マルチチャネルドレナージカテーテルS 鈍針

    日本コヴィディエン
    1箱(10セット)
    9日以内出荷
    独自の「スリット3溝+エンドホール」新構造(チャネルプラス構造)を採用し、目詰まりしにくく優れた排液性を確保しています。ガイドワイヤを用いてドレーン交換が可能です。穿刺針はベンダブルニードル。カテーテルキットのみの販売ですので、排液バックは別途ご用意ください。EOG滅菌済。
    全長(mm)1200区分(滅菌区分)該当種類穿刺針:鈍針医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:227AABZX00089000有効期限(滅菌)製造日より3年一般的名称(薬事)創部用吸引留置カテーテル医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
  • サクションカテーテル(50本) 日本コヴィディエン

    サクションカテーテル(50本)

    日本コヴィディエン
    1箱(50本)
    9日以内出荷
    気道粘膜の損傷を最小限に防止するために設計されたユニークなエアロフローチップ(先端リング)タイプです。空気の流れにより、効率的な吸引をしながら吸引孔への組織吸着を防止します。先端リングにより物理的にも吸引孔が組織を吸着しません。EOG滅菌済。
    区分(滅菌区分)該当医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:225AABZX00030000有効期限(滅菌)製造日より3年一般的名称(薬事)気管支吸引用カテーテル医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
  • 吸引器アスピレーターM20 東京エム・アイ商会

    吸引器アスピレーターM20

    東京エム・アイ商会
    1台
    9日以内出荷
    構成パーツが少なく、扱いやすい吸引器です。在宅介護でも鼻汁や痰の吸引が手軽にできます。
    セット内容オリーブ管カテーテルセット(小)、シリコンチューブ(S・L)×各1本最大吸引圧(kPa)-80排気量(L/min)15医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:21900BZX00806000一般的名称(薬事)電動式可搬型吸引器松吉医科器械コード23-2795-00吸引瓶容量(mL)500医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
  • 手動式吸引器スマイルバッグ 新鋭工業

    手動式吸引器スマイルバッグ

    新鋭工業
    1台
    8日以内出荷
    電気を使用しない手動式の吸引器です。バルブ急を圧迫するだけで容易に吸引が行えます。
    セット内容吸引カテーテル(50cm)医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:21900BZX00660000一般的名称(薬事)手動式可搬型吸引器松吉医科器械コード24-5124-00医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
  • フレキシブルオーバーチューブ弁無 住友ベークライト

    フレキシブルオーバーチューブ弁無

    住友ベークライト
    1箱
    11日以内出荷
    金属コイルにより補強されたチューブです。マウスピースとオーバーチューブはワンタッチで着脱できます。
    区分(滅菌区分)該当医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:20600BZZ00195000有効期限(滅菌)製造日より3年一般的名称(薬事)オーバチューブ松吉医科器械コード24-2487-01医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
  • フレキシブルオーバーチューブ弁付 住友ベークライト

    フレキシブルオーバーチューブ弁付

    住友ベークライト
    1本
    11日以内出荷
    金属コイルにより補強されたチューブです。マウスピースとオーバーチューブはワンタッチで着脱できます。高いシール性のリップル構造の脱気防止弁がワンタッチで着脱可能。
    区分(滅菌区分)該当医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:20600BZZ00195000有効期限(滅菌)製造日より3年一般的名称(薬事)オーバチューブ松吉医科器械コード24-2487-02医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
  • プリーツドレーンチューブスタンダード 住友ベークライト

    プリーツドレーンチューブスタンダード

    住友ベークライト
    1箱(10本)
    11日以内出荷
    折れても確実にドレナージできるヒダ付ドレナージチューブ。チューブ効果と毛細管効果を兼ね備え、ドレナージ効果に優れています。EOG滅菌済。
    区分(滅菌区分)該当医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:20100BZZ02011000有効期限(滅菌)製造日より3年一般的名称(薬事)腸管減圧用チューブ医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
  • クリオドレーンバックイリゲーション 住友ベークライト

    クリオドレーンバックイリゲーション

    住友ベークライト
    1箱(10セット)
    11日以内出荷
    腹腔への刺激に配慮した低圧・定圧吸引を追求しました。吸引器1コにつき、プリーツドレーンチューブが1本同梱されています。EOG滅菌済。
    容量(mL)吸引:800区分(滅菌区分)該当医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:222AABZX00089000有効期限(滅菌)製造日より3年一般的名称(薬事)創部用ドレナージキット医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
  • イレウスチューブ(ロープロファイル) 住友ベークライト

    イレウスチューブ(ロープロファイル)

    住友ベークライト
    1本
    10日以内出荷
    バルーン部のかさばりが小さいため、経鼻的挿入時の抵抗を軽減できます。インジェクションコネクター付きで、ガイドワイヤを挿入した状態で吸引コネクターに接続し潤滑液が注入可能です。EOG滅菌済。
    容量(mL)20区分(滅菌区分)該当医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:20100BZZ02011000有効期限(滅菌)製造日より3年一般的名称(薬事)腸管減圧用チューブ松吉医科器械コード24-2603-00医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
  • 吸引器パワーキャリーⅡ 三興化学工業

    吸引器パワーキャリーⅡ

    三興化学工業
    1台
    9日以内出荷
    新設計のピストンポンプを搭載。ハイパワーなのに静かです。1400ml吸引瓶を2本装備。左右の吸引瓶の誤接続防止のため、取付形状が異なるボトルカバーを採用しました。吸引物が-杯になると警報音でお知らせします。吸引瓶を手前に引き抜くことができるので、脱着が容易です。
    セット内容吸引ホース2m、フィルター(Φ19)×2コ最大吸引圧(kPa)-85以上排気量(L/min)42以上ポンプピストン式ダブルポンプ医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:227AKBZX00077000一般的名称(薬事)電動式可搬型吸引器松吉医科器械コード24-5119-00吸引瓶容量(mL)1400(ポリカーボネート)×2本医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
  • 足踏式吸引器QQ 興伸工業

    足踏式吸引器QQ

    興伸工業
    1個
    10日以内出荷
    電源が確保できない場合にも安心です。足踏式ですので、高効率で吸引できます。
    セット内容吸引チューブ2m、お試し用カテーテル、収納ケース到達真空度(kPa)-60最大吸引圧(kPa)60医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:21900BZX01317000一般的名称(薬事)手動式可搬型吸引器松吉医科器械コード23-6960-00吸引瓶容量(mL)400医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
  • 小型吸引器スマイルケア 興伸工業

    小型吸引器スマイルケア

    興伸工業
    1台
    9日以内出荷
    小型・軽量ながらパワフルな吸引力を誇るポータブル吸引器。
    セット内容ACアダプタ、吸引ホース2m最大吸引圧(kPa)-75以上排気量(L/min)19ポンプダイヤフラム式医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:223AHBZX00002000一般的名称(薬事)電動式可搬型吸引器松吉医科器械コード24-2277-00吸引瓶容量(mL)1000(ポリカーボネート)医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
  • メドライン気管内チューブ(カフなし) メドライン・ジャパン

    メドライン気管内チューブ(カフなし)

    メドライン・ジャパン
    1箱(10本)
    9日以内出荷
    標準型小児・新生児用気管内チューブ。先端は挿管時の損傷を防ぐメルト加工を施しています。EOG滅菌済。
    材質ポリ塩化ビニル区分(滅菌区分)該当医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:225ADBZX00197000有効期限(滅菌)製造日より5年一般的名称(薬事)非コール形換気用気管チューブ医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
  • メドラインらせん入り気管内チューブ メドライン・ジャパン

    メドラインらせん入り気管内チューブ

    メドライン・ジャパン
    1箱(10本)
    9日以内出荷
    ステンレス鋼線で補強されており、ねじれや閉塞を防ぎます。気管壁への損傷を抑えるハイボリューム・ロープレッシャーカフ付。先端は挿管時の損傷を防ぐメルト加工を施しています。EOG滅菌済。
    材質ポリ塩化ビニル区分(滅菌区分)該当医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:225ADBZX00198000有効期限(滅菌)製造日より5年一般的名称(薬事)換気用補強型気管チューブ医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
  • マニプラー(S-2)35針入 マニー

    マニプラー(S-2)35針入

    マニー
    1箱(6個)
    翌日出荷
    ディスポーザブルタイプのスキンステイプラー。各種創傷縫合閉鎖に幅広く使用できるワイドサイズ35針入。EOG滅菌済。
    区分(滅菌区分)該当医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:22000BZX01618000有効期限(滅菌)製造日より5年一般的名称(薬事)取外し可能な皮膚ステープル松吉医科器械コード07-2185-00医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
  • マニプラー(S-2)15針入 マニー

    マニプラー(S-2)15針入

    マニー
    1箱(6個)
    翌日出荷
    ディスポーザブルタイプのスキンステイプラー。小切開や小外傷の縫合にムダが少なく経済的なワイドサイズ15針入。EOG滅菌済。
    区分(滅菌区分)該当医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:22000BZX01618000有効期限(滅菌)製造日より5年一般的名称(薬事)取外し可能な皮膚ステープル松吉医科器械コード07-2185-01医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
  • 足踏式吸引器(フットサクションポンプ) フタバ[医療]

    足踏式吸引器(フットサクションポンプ)

    フタバ[医療]
    1台
    9日以内出荷
    電源不要ですので、災害や停電時など使用環境を選びません。吸引ポンプ内へのオーバーフローと、汚染を防ぐ逆流防止弁付きです。
    種類新生児用医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:22000BZX01317000一般的名称(薬事)手動式可搬型吸引器松吉医科器械コード01-5555-24吸引瓶容量(mL)300(ポリカーボネート)医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
  • エアゾールマスク(成人用) フタバ[医療]

    エアゾールマスク(成人用)

    フタバ[医療]
    1個(10個)
    翌日出荷
    医療従事者用のエアゾールマスクです。
    材質ポリ塩化ビニール(ソフト)医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:16200BZZ01520000一般的名称(薬事)酸素投与キット松吉医科器械コード01-5565-19医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
  • 酸素マスク(スイベルコネクタ)成人用 フジメディカル

    酸素マスク(スイベルコネクタ)成人用

    フジメディカル
    1台(50個)
    9日以内出荷
    360度回転するスイベルコネクタ付、中濃度酸素マスクです。酸素チューブの方向を自由に変えられ、チューブが折れたり、邪魔になりません。
    透明種類成人用医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:230AGBZX00057000一般的名称(薬事)空気・酸素マスク松吉医科器械コード24-8519-00医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
  • 酸素マスク(スイベルコネクタ) フジメディカル

    酸素マスク(スイベルコネクタ)

    フジメディカル
    1台(20個)
    9日以内出荷
    酸素チューブが360度回転します。
    種類小児用医療機器承認・認証・届出番号医療機器認証番号:230AGBZX00057000一般的名称(薬事)空気・酸素マスク松吉医科器械コード24-8519-01医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
  • SARASAメディカルニードル ファロス

    SARASAメディカルニードル

    ファロス
    1箱(240本)
    9日以内出荷
    美容外科の現場から生まれた「やさしい鍼」。丸い鍼尖が内出血などのリスクを低くし、弾力性の高い鍼体は刺入時の痛みを軽減させます。更に、シリコン塗布により、穿皮・刺入がとてもスムーズです。番手別カラー鍼菅なので、一目で番手識別が可能。滅菌済。
    区分(滅菌区分)該当医療機器承認・認証・届出番号医療機器届出番号:221AGBZX00086000有効期限(滅菌)製造日より5年一般的名称(薬事)滅菌済み鍼医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク高
  • 吸引カテーテル2孔(8FR)50入 NIPRO(ニプロ)

    吸引カテーテル2孔(8FR)50入

    NIPRO(ニプロ)
    1本(50本)
    16日以内出荷
    主に喀痰吸引、気道内喀痰除去に使用される合成樹脂製の吸引カテーテル。しなやかな柔らかさとコシをもたせたチューブ材質です。チューブ表面に特殊な加工(梨地加工)を施しています。先端2孔式。EOG滅菌済。
    サイズ8FR区分(滅菌区分)該当医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:20100BZZ01834000有効期限(滅菌)製造日より3年一般的名称(薬事)気管支吸引用カテーテル松吉医科器械コード24-4405-00医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
  • 吸引カテーテル2孔 50入 NIPRO(ニプロ)

    吸引カテーテル2孔 50入

    NIPRO(ニプロ)
    1本(50本)
    10日以内出荷から16日以内出荷
    主に喀痰吸引、気道内喀痰除去に使用される合成樹脂製の吸引カテーテル。しなやかな柔らかさとコシをもたせたチューブ材質です。チューブ表面に特殊な加工(梨地加工)を施しています。先端2孔式。EOG滅菌済。
    区分(滅菌区分)該当医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:20100BZZ01834000有効期限(滅菌)製造日より3年一般的名称(薬事)気管支吸引用カテーテル医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
  • 吸引カテーテル2孔 NIPRO(ニプロ)

    吸引カテーテル2孔

    NIPRO(ニプロ)
    1本(50本)
    16日以内出荷
    主に喀痰吸引、気道内喀痰除去に使用される合成樹脂製の吸引カテーテル。しなやかな柔らかさとコシをもたせたチューブ材質です。チューブ表面に特殊な加工(梨地加工)を施しています。先端2孔式。EOG滅菌済。
    サイズ12FR区分(滅菌区分)該当医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:20100BZZ01834000有効期限(滅菌)製造日より3年一般的名称(薬事)気管支吸引用カテーテル松吉医科器械コード24-4406-02医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
  • ニューエンテラルフィーディングチューブ NIPRO(ニプロ)

    ニューエンテラルフィーディングチューブ

    NIPRO(ニプロ)
    1本(50本)
    9日以内出荷から21日以内出荷
    主に喀痰吸引、気道内喀痰除去に使用される合成樹脂製の吸引カテーテル。しなやかな柔らかさとコシをもたせたチューブ材質です。チューブ表面に特殊な加工(梨地加工)を施しています。先端2孔式。EOG滅菌済。
    区分(滅菌区分)該当医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:20100BZZ01834000有効期限(滅菌)製造日より3年一般的名称(薬事)気管支吸引用カテーテル医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
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    処置キット

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    1個(100セット)
    3日以内出荷
    標準タイプの処置キットです。容器・内容物の両方とも焼却可能です。滅菌済。
    区分(滅菌区分)該当医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:21200BZZ00385A03有効期限(滅菌)2年11ヶ月一般的名称(薬事)単回使用クラスⅡ処置キット松吉医科器械コード07-4505-00医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク高
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    吸引処置キット クリア調節口なし

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    1箱(50本)
    10日以内出荷
    吸引カテーテルと滅菌済グローブをキット化口腔・鼻腔から挿入して、口腔・咽頭・気管内などの分泌液の吸引を行う際に用いる吸引処置キットです。
    材質カテーテル=ポリ塩化ビニール、グローブ=ポリエチレン区分(滅菌区分)該当医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:21700BZY00105000有効期限(滅菌)製造日より3年一般的名称(薬事)吸引キット医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
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    吸引処置キット クリアM

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    1箱(50本)
    10日以内出荷
    吸引カテーテルと滅菌済グローブをキット化口腔・鼻腔から挿入して、口腔・咽頭・気管内などの分泌液の吸引を行う際に用いる吸引処置キットです。
    材質カテーテル=ポリ塩化ビニール、グローブ=ポリエチレン区分(滅菌区分)該当医療機器承認・認証・届出番号医療機器承認番号:21700BZY00105000有効期限(滅菌)製造日より3年一般的名称(薬事)吸引キット医薬品医療機器等法医家向け管理医療機器_分類Ⅱリスク低
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